临床协调员
4千-5千长治市专科1-3年
职位描述
工作内容：
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作
3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告
4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室...
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