制药厂化验室 QC 人员

1.执行药品的微生物检测工作，涵盖无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等，确保检测结果准确可靠，为药品质量把好关键一关。

2.开展药品的理化检测任务，包括含量测定、有关物质检查、pH 值测定、重金属检查等，严格把控药品的各项理化指标。

3.遵循标准操作规程（SOP）进行检测，以高度的责任心保证检测结果的精准性与可靠性。

4.负责检测仪器的日常维护与保养，确保仪器设备始终处于正常运行状态，为检测工作提供坚实保障。

5.规范填写检测记录和报告，保证数据的真实性、完整性与可追溯性。

6.参与质量体系的建设与维护，全力协助进行内部审核和管理评审，为提升企业质量管理水平贡献力量。

7.负责产品的无菌和微生物限度检测，保障产品的微生物指标符合标准要求。

8.负责产品的微生物限度和无菌方法开发与验证，推动检测技术不断创新与进步。

9.负责环境监测工作，包括浮游菌、沉降菌、悬浮粒子、换气次数的检测，为药品生产环境提供准确数据。

10.负责管理培养基、菌种，确保其质量稳定、使用规范。

11.负责原辅料、产品的理化检测，从源头把控药品质量。

12.熟练掌握相关产品日常检验工作，确保产品质量稳定。

13.熟练操作气相、液相等仪器，充分发挥先进检测设备的优势。

14.及时完成上级安排的其他任务。

任职要求

1.药学、化学、生物学等相关专业大专及以上学历。

2.熟悉微生物和理化检测方法，有制药厂化验室工作经验者优先。

3.具备扎实的专业知识和实验技能，能够熟练操作各种检测仪器。

4.工作认真负责，严谨细致，有良好的沟通能力和团队合作精神。

5.遵守职业道德，保守公司机密。

福利待遇

1.具有竞争力的薪资待遇和绩效奖金。

2.完善的社会保险体系。

3.丰富的员工活动和培训机会，助力个人职业发展。

4.良好的工作环境和团队氛围。