验证QA（浙江仁济本草药业有限公司）（绍兴）

1、负责起草设备确认、工艺验证、清洁验证等方案并组织协调实施各种必要的确认或验证工作，撰写验证报告

2、负责组织协调产品质量风险管理工作（如偏差、变更等），并撰写风险评估报告

3、负责组织完成产品质量回顾分析

4、其他涉及质量管理事项

任职要求：

1）3年及以上药品生产质量管理经验，并有QC工作经验

2）具有一定的检验分析能力，能熟练使用数据统计分析工具

3）熟悉药品管理法、药品生产质量管理规范（药品GMP）等法律法规知识。

4）本科及以上，中药学、药学或相关专业