药品生产现场QA

主要职责：

- 负责药品生产过程中的监督和检查，确保生产过程符合国家相关法规和公司标准；

- 负责记录和报告生产过程中出现的重大偏差和缺陷，协助相关部门进行根本原因分析并提出改进措施；

- 参与制定和执行生产过程中的质量控制计划，并确保计划的有效执行；

- 负责对生产过程相关人员的培训和教育，确保其具备必要的质量控制知识和技能；

- 参与制定和执行生产过程中的变更管理计划，确保变更的有效管理。

职位要求：

- 专科或以上学历，药物、生物、医学等相关专业；

- 有1年以上药品生产现场QA管理经验；

- 熟悉药品生产过程中的质量控制方法和流程，具备一定的生产过程数据分析能力；

- 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够与生产过程相关的所有人员保持良好的沟通；

- 具备良好的英语阅读和写作能力，能够阅读和编写相关的记录和报告。