药物警戒专员

1、建立并维护有效、畅通的疑似药品不良反应信息收集途径，主动收集疑似药品不良反应；

2、境内外发生的疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；

3、妥善管理药物警戒活动产生的记录与数据；

4、处理医学咨询和不良反应投诉问题；

5、定期开展信号检测，确保及时识别风险；

6、组织对死亡报告、群体不良事件、聚集性事件、风险信号、安全性信号、境外发生的严重ADR等开展调查，并撰写和审核调查报告；；

7、定期开展产品相关文献和安全性信息检索；

8、评估药品风险，提出风险管理建议等各种。

任职要求：

1、本科/医学、药学、流行病学或相关专业；

2、一年以上相关工作经验，具有药物警戒相关专业知识、公司知识、行业知识等。