CRC临床协调员

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组、定期随访工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究产品的管理并完成相关记录；

5、协助临床试验中心注册资料提交、研究者会议组织等相关工作;

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1、大专及以上学历，护理、药学、医学等相关专业，有1年相关工作经验；

2、熟悉临床试验工作流程，具有临床试验经验、器械GCP证书者优先；

3、具有良好的沟通协调能力及服务意识；

4、工作认真负责，责任心强，逻辑条例清晰，严谨细致。