合规QA

1. 协助搭建质量管理体系。

2. 负责运行和维护公司各项质量管理流程。

3. 负责收集国内外法规东西，并进行合规性分析，并落实。

4. 负责年度回顾和GMP自检相关事宜。

5. 负责公司内外部审计、GMP检查和对外审计的相关工作。

6. 协助领导进行日常质量管理工作。

任职要求：

1. 医药或相关专业本科及以上学历（研究生学历优先，待遇相应调整），有2年以上药厂合规或QA工作经验优先，优秀应届毕业生亦可。

2. 具有GMP认证经验，有FDA、欧盟药品认证经验者优先。

3. 良好的沟通协调能力，逻辑清晰，积极主动。

4. 具备熟练使用计算机进行文档编辑的能力。