临床试验技术员

1. 样本入组工作患者入组：根据研究方案中的入组/排除标准，核对患者病历、检查报告等资料，引导患者入组。知情同意流程：协助临床机构向受试者详细解释试验目的、流程、风险和权益，确保其签署知情同意书，并留存副本。样本处理与记录：对采集拭子样本进行临时保存、编号、分类，并记录采集时间、保存条件等关键信息。问题反馈：及时向CRA反馈入组过程中的异常情况（如患者退出、样本污染等）。

2. 数据登记与管理数据录...