临床协调员CRC（惠州）

2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；

3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；

4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

7、协助研究者处理各类问题。

岗位要求：

1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；

2、较强的独立工作能力及团队合作精神；

3、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；