研发QA专员/主管

2、促进研究所和生产部门的沟通，研究所技术或质量审计及访问接待事项的协调安排；

3、对各级研发QA人员给予规范性及业务上的指导，协助项目注册申报和技术转移的事务；

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、相关专业；

2、本科3年以上化药/多肽质量管理或实验室管理工作经验；

3、有3个以上新药/仿制药项目开发及上市质量管理工作经验；

4、熟悉GMP、GLP等制药行业质量管理规范，熟悉新药研发流程和注册申报流程，熟悉各项药品技术指导原则；

5、良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，良好的计划与执行能力。

关键字：

药学

gmp

制药工程

化学

技术转移

glp

实验室管理

协调

化药

质量审计