临床协调员

【岗位职责】

1、按照GCP、临床研究方案的要求协助研究者完成各项非医学工作：

2、协助研究者完成伦理资料递交、合同签署等；协助及时完成SAE和SUSAR等安全报告；

3、协助研究者完成试验各阶段研究中心的文档收集、整理、归档等工作；

4、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、回访等；

5、协助研究者完成试验样本的处理、保存和转运等工作；

6、协助研究者完成临床试验药物及相关物资的管理、接收、领取、分发、回收等工作；

7、协调CRA的中心访视工作；

8、完成试验数据的录入；

【任职要求】

1、经验不限；药学专业，专科及以上学历；

2、具有良好的沟通协调能力、语言表达能力以及学习能力；/3、具有强烈的进取心、责任心及团队精神；