工艺研究员(GMP方向)

1.5-3万
上海市本科不限经验

职位描述

1. 毒理批和早期临床原料药项目的研发和放大;
2. 熟悉杂质研究的方法,尤其是基因毒杂质;
3.中英文申报资料的撰写,能协助客户完成中美双报;
4.有CDMO公司的GMP项目相关经验。
关键字:
gmp

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