工艺研究员（GMP方向）
1.5-3万上海市本科不限经验
职位描述
1. 毒理批和早期临床原料药项目的研发和放大；
2. 熟悉杂质研究的方法，尤其是基因毒杂质；
3.中英文申报资料的撰写，能协助客户完成中美双报；
4.有CDMO公司的GMP项目相关经验。
关键字：
gmp
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