QA员（质量管理部）

1、负责公用工程系统监控、产品质量统计、质量信息管理、标准文件执行效果检查等；

2、负责生产过程关键控制点、物料管理的监控，对物料、中间产品、待包装产品、成品及包装过程负责；

3、负责对批生产记录、批检验记录等相关记录进行复核、检查清场、签发清场合格证；

4、负责对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门GMP、SOP执行情况进行监督；

5、负责收集和妥善保存质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供参考；

6、负责文件的印制、分发、销毁及整理归档保管工作；参与标签、说明书、小盒印刷前的校稿核对。

任职资格：

1、大专或以上药学、药物制剂等相关专业，中级专业技术职称或职业药师资格；

2、二年以上从事药品生产和质量管理工作经验，熟悉相关法律法规；

3、具有高度的责任心，工作细致、严谨、敬业，吃苦耐劳，有一定的沟通、协调和组织能力，具备团队协作能力和职业素养。