现场QA（生产）

1、灌装车间现场、QC现场管理，数据管理；

2、文件管理：起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督；

3、组织生产记录、原辅料、中间产品、成品取样以及批记录的审核；

4、参与公司质量体系的构建工作。

任职要求：

1、制药、医学、生物工程等相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上无菌、数据管理相关工作经验；

3、责任心强，善于沟通合作。

关键字：

gmp

医学

质量体系

数据管理

文档管理

批记录审核

原辅料

生产记录

无菌

成品取样