医疗器械临床专员

6千-1万

杭州市专科1-3年

职位描述

1、保证临床试验中受试者的权益，2、保证试验记录与报告的数据准确、完整，3、保证试验遵守已同意的方案、本规范和相关法规

4、负责现场操作，协助研究者按流程操作以及管理档案

5、研究中心协调沟通、协助试验数据管理、协助研究产品管理、协助研究文档管理、协助受试者管理、协助演技样本的管理；任职要求：大专及以上学历，有过疗器械CRA、CRC经验者优先，福利待遇：年休假，节假日福利，双休，

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