QA（高级）专员

负责亿腾医药（珠海）有限公司文件及培训的管理，支持质量体系的有序运营，确保公司质量体系的合规性以及持续改进。

1. 质量体系文件的管理与协调

（1）建立并维护公司的规程体系，确保与法规和集团要求符合；

（2）协调规程的起草、审核、批准、分发和销毁工作；

（3）定期发布规程审核情况，并提供相关数据进行分析；

（4）负责公司文档的归档和销毁，并确保文件质量符合要求。

2. 培训的管理与协调

（1）建立并维护公司的培训和资质认定体系，确保所有人员上岗前都接受了相关培训；

（2）培训材料及记录的归档；

（3）负责公司岗位职责（JD）和培训计划（LP）的管理和定期审核。

3. 其他与质量管理相关的事项

（1）负责起草和维护职责相关的SOPs；

（2）组织质量部门的各项例会；

（3）与其他职能部门合作以促进持续改进和保持整个体系的法规符合性；

（4）积极参与到公司的项目中；

（5）完成主管安排的其他任务。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，药学，化学或相关学科；

2. 1-2年以上药品生产企业质量相关工作经验，有文件及培训管理相关经验优先；

3. 良好的团队合作能力。