无菌制剂车间现场QA（成都）

2、负责制剂车间环境监测；

3、负责制剂车间文件、记录审核；

4、负责制剂车间质量事件（设备、CS各流程，偏差、OOS、RA、变更、CAPA、整改等）的评估、追踪、处理；

5、负责产品取样、放行；

6、领导安排的其他工作；

任职要求：

1、具有3年无菌制剂工作经验，1年QA或3年制剂生产经验；

2、理解现场监督、环境监测的办事逻辑，能较好的进行现场实施；

3、熟知质量管理基础理...