医疗器械法规专员
8000-15000元梅州市本科1-3年
职位描述
职责描述：
1.负责公司ISO13485、GMP等质量管理体系的运行、年度策划、内外审及日常监督中的纠正与预防措施的落实；
2.负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别/更新/评估/内部宣导培训及推动落实；
3.主导第三方检测、负责技术审评答辩；
4.文件及记录控制的策划与督促，并负责受控文件的发放控制；
任职要求：
1.医药/生物/临床/医疗器械等相关专业，本科以上学历；
2.熟练ISO13485在质量管理体...
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