产品质量体系工程师/助理

1.负责公司质量管理体系ISO文件的撰写、修改、培训

2.日常质量系统运行流程的维护、优化、监督、核查

3.组织内部审核、管理评审、体系整改工作

二、公司介入器械（三类）的注册及报检工作

1.制定并实施产品的注册计划执行及明确工作内容关键时间点。

2.递交注册申请，在规定的时间内将注册数据提交至受理部门，与外部机构进行有效沟通。

3.跟踪注册过程，并及时向公司反馈进展情况。

4.跟进政策法规和标准的变化，提前预警、分析并提供有效措施应对监管。