质量专员（GLP方向）

1、参与GLP/GCLP质量体系的建立与管理：参与质量体系文件的起草、审核、修订、生效；

2、日常维护QA纸质文档和电子文档，组织安排SOP的制定和修改；

3、负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、人员、过程、数据和报告等进行审查，以保证研究工作符合FDA GLP/GCLP合规性及实验室SOP要求；

4、及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人，跟踪预防纠正措施的实施；

任职要求：

1、大专或本科及以上学历，药学、动物医学等相关专业。

2、1年以上GLP质量管理相关工作经验，有FDA GLP审计工作经历者优先。

3、 具有药品安全性相关知识，熟知FDA GLP/GCP及 国内外相关GCLP规范。

4、责任心强，工作细心积极，有发现问题和解决问题的能力，能够接受不定期海外出差。

5、 具备良好的书面、口头表达能力及团队协作能力，英语口语流利者优先。

【薪酬福利】

1. 丰厚薪酬：综合月薪+每月餐补+五险一金+项目奖金+周末双休。

2. 人才项目：将为员工申请人才引进补助，可获得3万元人才落户补贴。

3. 住房补贴：可为员工申请人才住房补贴。

4. 日常福利：入职满一年员工，公司每年免费提供体检等。

5.带薪年假、定期体检、节日福利、周末双休。

【人才发展】

1. 培训活动：丰富的内部培训课程，专业的导师一对一带教，配以强化岗位技能和职业发展的外部培训/交流活动。

2. 职位晋升：完善的职级晋升体系，实现技术/管理双通道发展。

3. 轮岗转岗：开放的轮岗和转岗机会，多平台、多维度的交流学习机会。