现场QA

2、负责监控生产现场GMP执行状况，对药品生产活动的全过程进行有效的控制；

3、监督检查生产前文件、卫生、物料、设备等准备情况；

4、负责监督生产现场物料的贮存是否符合要求，负责物料平衡的审核，确保物料平衡符合设定的限度；

5、监督工艺规程和操作规程的执行情况；

6、检查药品批号和生产日期确立的正确性；

7、检查批生产记录和批包装记录是否及时、完整、准确和书写规范；...