CRA（天津 西安 武汉 长春 重庆 郑州 沈阳 济南）

2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；

3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

4.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，并将质量问题汇报给负责的PM和/或LM；

5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；

6.创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；

7.负责相应研究中心的研究财务管理；

8.与其他职能部门共同合作；

9.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

职位要求:

1.临床医学、药理学等医药相关专业，本科以上学历;

2.1年以上CRA经验，肿瘤项目经验优先；

3.英语读写良好；

4.良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；

5.良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑；

6.良好的口头和书面沟通能力；

7.良好的组织和解决问题的能力；

8.有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力；

9.能始终遵循SOP要求，能独立思考，改进流程。