现场QA

1.负责中间产品、成品取样；

2.做好仓库、生产车间、检验、公共系统的日常巡检工作；

3.负责生产过程关键控制点监控管理工作；

4.负责审核批生产记录和年度回顾数据录入工作；

5.完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1.熟悉ISO质量管理认证体系和《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等；

2.至少2年在质量保证、生产管理或GMP相关领域的工作经验；

3.高度的职业道德和职业素养，责任心强，关注质量与秩序。

此岗位需要倒班（早/中/晚），如不能接受岗位工作性质，请慎重投递。