药品QA

1、负责监督、审核各车间生产线洁净区环境检测，保证洁净区环境符合GMP要求；

2、积极推行GMP,按照GMP要求进行日常工作，监督各相关部门岗位对于GMP文件的严格实施，发现不符合GMP的行为令其改正并向部门负责人报告，，参与公司内部定期不定期GMP自检等。

3、负责生产过程的关键控制点的检查和记录；负责对不合格品、退回产品的日常监督管理；负责质量事故的调查工作。

4、负责物料采购、验收入库、贮存、发放的日常监督管理等。

任职要求：

1、全日制本科学历，药学相关专业，初级或初级以上专业职称。

2、同岗位两年及以上工作经验，熟悉GMP管理制度和国家法律法规，能对产品质量隐患进行准确判断。

3、性格开朗乐观，诚实谦逊，善于沟通。