实验室质量负责人

1.负责建立、完善和维护药品三方平台的质量管理体系，确保其有效运行并符合相关法规要求，

2.制定和实施质量管理方针、目标和计划。

二、质量监督

1.监督平台上药品经营企业的资质审核和管理确保入驻企业合法合规。

2.对平台上药品的质量进行监督检查，包括药品信息的准确性、完整性等。

三、合规管理

1.确保平台的运营严格遵循药品管理法律法规及相关政策。

2.及时掌握法规变化，对平台的质量管理措施进行调整和优化。

四、人员管理

1.负责对平台质量相关人员进行培训、指导和考核。

2.确保员工具备必要的药品质量知识和技能,

五、质量事件处理

1.处理平台上有关药品质量的投诉和举报，组织调查和采取纠正措施。

六、合作与沟通

1.与监管部门保持密切联系，及时汇报平台质量管理工作情况，配合各项检查。

2.与入驻企业沟通质量相关事宜，提供必要的指导和支持。

七、文档管理

1.负责质量管理相关文档的管理和保存，确保资料完整、准确。

2.定期对质量数据进行分析和总结，为决策提供依据。