CRC临床协调员（潍坊）

7000-9000元

潍坊市专科1-3年

职位描述

遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作：临床试验启动前的准备工作

1、协助研究者完成知情同意书签署

2. 受试者管理（协助研究者筛选、入组、随访等相关工作）

3. 药物管理：药物的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记录

4. 标本管理：处理，保存和运输（CRC...

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