研发QA专员

性别要求：不限性别

1. 熟悉药品注册现场核查及申报资料的撰写、审核工作；

2. 熟悉掌握偏差、OOS、OOT、CAPA等相关管理工作；

3. 熟悉掌握药品研发相关流程、技术转移相关工作1. 大专及以上学历；

2. 5年以上药企质量保证工作经验，2年以上质量管理岗位经验。