临床协调员 CRC-宜宾(J10358)
5千-8千宜宾市专科1-3年
职位描述
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职要...
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