QC专员

1、负责QC文件的起草。

2、负责对受托生产企业的质量控制活动进行培训、指导和监督。

3、负责审核受托生产企业的检验记录是否真实有效，是否严格按照GMP和产品注册要求完成检验。

4、负责组织检验知识的培训。

5、负责向上级反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据。

6、负责了解、跟踪药品检验与标准相关的政策法规、行业动态，并作出相应的更正及修订。

7、领导安排的其它工作。

任职要求：

1、具有药学或相关专业大专及以上学历，至少二年从事药品生产企业的质量控制工作经验。

2、具有扎实的检验理论知识，对实验室管理比较熟悉和了解。

3、熟悉物料取样、检验、放行全过程管理。

4、具备良好的责任意识和服务意识。

5、能适应出差。