临床监查员（CRA）济南

2、质量管理：根据ISO管理体系要求，开展监查质控，确保临床试验执行至终点，确保数据和文件质量符合GCP要求。

3、中心管理：开展研究机构、研究者、CRC管理，推动和保障临床试验顺利执行。

4、 沟通管理：负责项目各阶段进展的沟通协调、培训、汇报和关系维护。

任职要求：

1、本科及以上学历，医药等相关专业。

2、...