纯化主管

1、负责按照生产计划从事CMP生产

2、负责日常设备的维护

3、负责起草GMP文件，包括但不限于工艺规程、批记录、风险评估、工艺验证方案等

任职资格:

1、熟悉大分子蛋白纯化工艺及原理；

2、熟悉纯化工艺设备操作及原理，包括但不限于AKTA Process、层析柱（800mm以上）装柱等；

3、熟悉并理解GMP、药品管理法等法规要求；

4、具有工艺验证、清洁验证相关工作经验；

5、注册现场核查经验者优先