质量管理员
4-7K（可面议）日照市本科1-3年
岗位职责
1、负责医疗器械验证资料的编写；
2、负责CE、MDR认证文件的编写、修订和翻译；
3、负责部分质量体系文件的编写。
任职要求
1、年龄：20-30岁，本科及以上学历，熟练操作电脑，英语四级以上，英语读写能力强；
2、医疗器械、医用电子仪器、医学、生物、制药、化学、高分子材料等相关专业，医疗器械、医药行业质量体系文件编写，ISO13485注册，CE认证和技术文档编写经验的优先考虑；
3、具有较强的学习能力，能够快速学习，并熟悉相关性法规标准；
4、有较强的团队精神，善于与他人沟通，坚持原则，有良好的职业道德，遵守公司管理规章制度。
简历是否与目标岗位匹配？
为什么没有面试？我的简历有什么问题？
怎么优化？职业优势在哪里？
投递之前...
你的简历真的准备好了吗
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