海南汇禹远和医药合伙企业（有限合伙）
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美亚集团于2011年11月26日正式成立，初始资本投入为3800万元。同年，集团将先进的体检流程引入福建，并在福州设立了第一家名为福建美亚健康管理有限公司福州台江门诊部的体检中心。在随后的五年多时间里，集团迅速扩张，相继在福州、连江、泉州、建阳、福鼎、义乌和杭州等地开设了多个体检中心。
2014年初，美亚集团进行战略重组并正式更名，成为“美亚健康产业集团有限公司”。同年，公司在海峡股权交易中心成功挂牌上市。2015年，集团计划投资2亿元人民币，计划在福建省增设更多连锁体检中心，并与多家医院合作，共同建设健康体检中心，实现福建省内外的全面覆盖。
展望未来，美亚集团将以健康体检为核心业务，聚焦于早癌筛查等特色项目，与海峡东岸的优质医疗团队合作，致力于打造集检、疗、养于一体的健康管理新模式，成为行业内的领军企业。
福利政策：
- 提供超过国家法定的带薪假期；
- 实行具有市场竞争力的薪酬福利体系；
- 在重要节日（如春节、端午、中秋）及员工生日、婚礼时提供礼品或礼金；
- 为员工及其家庭成员提供免费或优惠折扣的体检服务；
- 提供三甲医院的专业培训机会；
- 针对核心员工设置股份期权，分享集团成长收益；
- 提供5A级的工作环境体验。
办公地点：可根据个人偏好在福州、杭州、泉州、建阳、连江、福鼎、义乌等地选择。
公司官网：http://www.fjmya.com
浙江众志汽车电器有限公司成立于1988年，注册资金7290万元，是一家专注于汽车电器及模块化研发、制造与销售的国家高新技术企业，也是温州市高成长型企业。公司具备强大的研发能力，在温州和上海分别设有研发中心，拥有30余项专利，并已通过IATF16949质量管理体系认证和ISO14001环境管理体系认证，公司实验室也通过了CNAS国家实验室认证。公司位于乐清经济开发区，现有员工500余人，产品包括PCB电器盒、电源车身保险盒、蓄电池正负极电瓶栓、管孔式接头、接插器、新能源六大系列，共计8000多种产品，业务覆盖国内几乎所有自主品牌的乘用车和商用车，主要客户包括吉利、比亚迪、长城、长安、广汽、上汽、东风、北汽等，近年来已进入克莱斯勒、福特、上汽通用、特斯拉、一汽大众等合资及外资汽车品牌。公司始终秉持“谦诚、团结、务实、创新”的经营理念，以“提供优质连接方案，创值得信赖的连接器品牌”为企业使命，致力于成为连接领域的领航者。
广东信天下经济信息咨询有限公司是东莞市工商管理局于2013年批准成立的有限责任公司，注册资本为5050万元，专注于金融机构外包业务。公司在全国内设34家分公司，业务范围覆盖全国。公司经营范围包括经济信息咨询、商务信息咨询、企业投资策划、股权投资、项目投资、代办贷款申报手续、为企业资产重组、并购及项目投资提供策划服务、受银行委托对信贷逾期户及信用卡透支户进行提醒、通知、催告服务、以自有资金为自然人和企业提供非融资性担保服务、接受银行委托从事银行业务外包。公司已通过中华人民共和国增值电信业务经营许可认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证、ISO9001信息安全管理体系认证、ISO9001质量管理体系认证、ISO2000信息技术服务管理体系认证、业务连续性管理体系认证等行业专业认证，并取得相应资质证书。公司先后荣获AAA级信用企业、AAA级诚信供应商、AAA级诚信经营示范单位、AAA级质量服务诚信单位、AAA级重合同守信用企业、AAA级资信企业等称号，企业信誉良好，赢得业界一致好评。目前公司设有成都分公司、东莞分公司、海南分公司、河北分公司、青岛分公司、内蒙分公司、南宁分公司、北京分公司、上海分公司、宁夏分公司等。
苏州晶云星空制药有限公司（Crystal Formulation Services Co., Ltd.）是晶云药物（Crystal Pharmatech）的全资子公司，专注于为全球制药企业提供全方位的小分子口服固体制剂CDMO服务。晶云星空的目标是成为全球制药企业的首选合作伙伴，通过高质量和高标准的研发与生产服务，践行“以患者为中心，满足客户需求，保护客户知识产权，追求质量和科学卓越”的核心价值观。
我们拥有一支经验丰富的海归领导团队、高效的执行研发生产团队、世界领先的实验设备，以及符合中美欧GMP标准的质量管理体系。我们的服务涵盖：
- 常规口服固体制剂、难溶药物增溶及儿童制剂等技术平台。
- 处方前研究：对原料药和辅料进行系统的物理化学表征，为处方工艺开发提供指导。
- 处方工艺开发：采用QbD理念开发制剂配方和生产工艺，适用于临床前、临床及商业化阶段。
- 常规口服制剂：包括制粒（干法制粒、湿法制粒、挤出制粒）、包衣、双层片等。
- 难溶药物增溶：研发和生产无定形分散体（通过喷雾干燥或热熔挤出技术）。
- 儿童制剂开发：微片技术。
- GMP生产车间：符合中美欧质量标准，实现研发设备的无缝转移。
- 分析化学：分析方法开发及原辅料、成品的质量控制检测。
- 注册申报：编写CMC-CTD文件。
我们期待与全球制药公司紧密合作，提供优质的小分子口服固体制剂CDMO服务，加速产品市场化进程。
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