杭州澳赛诺生物科技有限公司招聘

负责多肽合成工艺的研究、改进和优化，参与并指导团队实现工艺技术从实验室小试到中试放大的技术转移。主要职责：
1、多肽合成工艺开发和优化： 多肽纯化技术的开发和实施，以及多肽质量研究的开展

2、多肽生产工艺转移与技术支持：负责将多肽生产工艺从研发阶段顺利转移到生产放大阶段

3、项目风险评估与管理：积极参与多肽项目的风险评估工作，识别潜在的技术、安全和质量风险，并提出有效的预防和应对措施，确保...

1、协助车间主任在生产过程、物料领用、生产批记录、人员等方面的管理

2、根据公司安全、环保及质量体系要求，协助编制或运行相关的体系文件

3、协助本车间人员的日常工作安排管理、晋升/降级调配及操作人员相关生产工艺要求、安全环保要求、质量意识、人员素质等的培训

4、协助车间主任对本车间的设备管理、维护和产品制程、质量管理；
职位要求：
1、有制药行业、GMP生产管理经验的人员优先考虑

2、化工行业生产协助...

负责生产车间及微生物检测洁净室的环境监控，如沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面菌等，及时填写相关记录。负责制药用水及洁净气体的的取样工作，及时填写相关记录。参与GMP厂房的年度公用系统验证，如注射水系统，工业用气的验证等；发现异常及时向主管和经理报告并参与进行OOS/OOT、偏差调查对环境，制药用水和洁净气体的检测数据进行总结，检验记录的分类归档；其它领导交办的事项。 任职要求：具有生物学的专业背景，...

研究方向：小分子药物或多肽药物的合成工艺研发及质量研究岗位职责1. 科研项目实施：独立或带领团队承担公司分配的科研项目，开展创新性研究，解决关键技术难题。
2. 技术突破与创新：探索新技术、新方法，推动所在领域的技术进步和产业升级。
3. 学术成果产出：发表高质量学术论文，申请国家发明专利，参与国内外学术交流活动。
4. 团队建设与合作：与工作站内外专家、学者保持良好合作关系，促进跨学科、跨领域交流。
5...

1.配合研发部门进行新产品的试产工作，包括原料验证、工艺验证等相关实验工作；
2.负责在线产品的生产监控，同时及时处理生产中出现的相关技术问题；
3.监督生产过程中，产品工艺的执行情况，严格执行工艺，严肃工艺纪律，确保生产效率和产品质量；
4.负责产品生产体系文件的编写，修订，偏差处理等相关工作；
5.负责产品生产工艺、生产设备的验证、优化等相关工作；
6.负责生产操作人员的作业指导及工艺培训；
7...

负责成品仓库的日常管理和运营，包括成品库物料管理、物料入库出库、仓库GMP与安全管理等。
主要职责：
- 负责成品仓库的日常管理和运营，确保仓库的GMP规范和HSE规范。
- 负责库存管理，包括采购、收货、出库、库存查询等。
- 负责物料安全管理，包括审批、领用、借用等。
- 负责仓库内的物料摆放和调整，确保仓库的利用率。
- 负责仓库设备、设施的完好性，确保储存环境符合物料存放要求。
- 负责仓库内的设备维护和保养，确保设备的正常运行。
- 负责仓库内的沟通协调，与相关部门保持良好的合作关系。
- 负责仓库内的业务拓展和客户服务，提高公司的客户满意度和忠诚度。
职位要求：
- 大专以上学历，药学、物流管理等相关专业背景，
- 三年以上药企仓库管理经验，熟悉仓库管理业务流程，熟悉GMP管理要求。
- 熟悉常用办公软件，如ERP、金蝶等企业管理系统，具备基本的财务知识。
- 具备较强的责任心和团队合作精神，具备良好的沟通能力和组织协调能力，熟悉项目管理流程。

1.负责按原料、成品的要求执行取样工作;
2.负责按原料、成品的规格和方法执行理化项目检测;
3.负责按取样计划执行纯化水检测工作;
4.负责 UV-VIS、IR、滴定仪等理化仪器的日常维护保养及对应功能间的管理；
5.负责成品检验方法的起草并交付审批;
6.负责成品数据收集并开具·COA，批准后复印并发放及整理;
7.负责理化检测相关的试液的配制，滴定液的配制并实施标定及复标;
8.负责 QC 物质采购的审批...

1、负责CDMO（合同研发与生产服务）项目的全生命周期管理，包括项目启动、计划制定、执行监控及交付验收，确保项目按时、按质、按预算完成。
2、协调跨部门资源（研发、生产、质量、注册等），推动项目关键节点达成，解决项目执行中的技术、资源及流程问题。
3、作为项目的核心对接人，负责与内部团队的高效沟通，传递客户需求，确保项目目标与客户期望一致。
4、参与研发团队与客户的项目进展同步会议，整理会议内...

负责监督和协调药品QC小组的工作，确保药品的质量符合法规要求和标准。负责制定和执行药品QC计划，并对药品进行严格的检验和测试。主要职责：- 负责药品QC团队的组建和管理，确保团队成员具备相应的专业知识和技能。- 负责制定药品QC计划，并根据计划对药品进行检验和测试。- 负责对检验结果进行评估，并对不符合标准的产品进行处理。- 负责制定和执行特性和不合格的管理程序，并确保特性和不合格的数量...

1. 编制、审核生产部相关管理程序及操作规程，审核检查车间各项管理文件与记录的填写和保存，完成相关报告，确保符合 GMP 及HSE等规范要求；
2. 严格遵守GMP规范，监督、检查并确保生产活动的合规性，降低生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，保障持续稳定地生产处符合质量标准和注册要求的产品；
3. 指导、监督车间生产实施中的变更、偏差、OOS、CAPA等质量事件工作，确保各项质量...

1.起草QC微生物实验室相关文件；

2.按照QC相关文件进行检验，完成相关记录，确保检测结果具有可追溯性，清晰可见性，同步性，原始性及准确性，3.
3.并输出数据汇总及COA；

4.执行实验室温湿度监控管理程序；

5.按照SOP要求执行留样样品及稳定性样品的储存及考察；

6.执行实验室相关标准品、试剂、耗材的领用等相关程序；

7.负责实验室样品的接收、发放与销毁等事项；

8.负责进厂物料、制药用水和中间产品、出厂成品检验；

9.负责洁净厂房的环境监测；

10.负责进厂物料和出厂成品的微生物、无菌等相关检验；


11.配合参与实验室数据完整性；

12.及时上报OOS/OOT、偏差，参与相关内容调查；

13.执行实验室现场5S的管理，GMP及EHS相关管理规定；

14.执行微生物相关设备、仪器、仪表等的日常推护、保养与清洁工作；

15.参加各种培训，提升自身素质和业务水平；

16.遵守考勤制度、劳动纪律等公司各项规章制度；

17.熟知作业场所和工作岗位存在的危险因素和防范措施，熟练掌握事故应急措施，发现事故隐患或者其他不安全因素，应当立即向上级管理人员报告；

18.在作业过程中，应当严格落实岗位安全责任，遵守安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品；

19.执行上级交办的其他临时工作。

任职资格

1.教育背景：本科及以上学历，微生物相关专业；

2.工作经验：经过相关培训，并取得上岗资质；3年以上工作经验

3.专业技能：掌握微生物实验室基础知识、具备相关专业技能；

4.培训要求：接受过GMP、EHS、岗位相关SOP的培训；

5.综合素质：严谨、认真、细心；学习能力强。

成都倍特药业股份有限公司

1、负责进厂原辅料、制药用水、中间产品、成品微生物限度的检测及车间、实验室环境监测

2、严格按照检测标准、SOP规定进行检验/检测，认真填写原始记录，确保检验/检测数据准确、可靠，并按时出具检验/检测结果

3、熟悉仪器和设备的操作规程，严格按照操作规程使用仪器，认真填写仪器设备使用记录，按照规定要求对所负责仪器进行维护、保养、期间核查等；负责本岗位仪器设备的清洁卫生和正常运转，保持良好的...

浙江苏可安药业有限公司

1）负责组织和协调工艺包开发，确定项目工艺流程设计、模拟计算，进行物料平衡计算与热平衡计算等，并绘制PFD, UID；2）工艺设备的工艺计算，确定工艺设备规格及技术要求，编制工艺设备数据表；3）编写工艺说明文件，根据工艺需要提出控制方案，绘制装置内工艺系统的管道及仪表流程图（PID）；
4) 协助设备专业支持设备的技术评标，编制项目可行性研究报告等；
5) 新技术、新项目的技术开发和改...

上海克龙化工技术有限公司

1、初步设计、编制工艺图纸及相关技术方案；
2、指导现场设备安装调试，协助装置设备验收。
3、协助技术工程部主管制定部门规划和年、月度工作计划，制定个人工作任务和目标；
4、负责关注和收集化工行业产品工艺发展等信息，为部门主管决策提供信息支持；
5、参与公司产品的技术工艺改进、创新工作
6、根据公司发展情况和行业发展信息等，提出对公司产品技术工艺的改进建议；
7、参与对化工产品工艺技术...

浙江大洋生物科技集团股份有限公司

1. 负责化工工艺流程的PID图纸绘制和设计工作。
2. 根据项目需求，进行工艺流程图的编制和修改。
3. 与项目团队紧密合作，确保图纸的准确性和可执行性。
岗位要求：
1. 具有化工、机械设计等相关专业背景。
2. 1-5年PID绘图工作经验。
3. 熟练掌握AutoCAD等绘图软件。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

上海克龙化工技术有限公司广东分公司

1、负责化工工艺设计，包括项目方案设计、项目施工设计（物料衡算、能量衡算、工艺设计、平面布置设计、配管设计等）；
2、负责指导业主进行装置试车调试工作；
3、负责撰写试验报告及相关专利、项目申请事宜；
4、配合其他部门进行相关的技术交流和工程技术指导；
5、配合销售进行售前技术支持工作。
任职要求：
1、本科以上学历，化工工程与工艺等相关专业；
2、清楚化工过程各类设备的原理及其结构，具有一定的化学，...

杭州深瑞环境有限公司