天津迈达医学科技股份有限公司

天津迈达医学科技股份有限公司成立于2004年，位于天津滨海高新区华苑产业区的鑫茂科技园，注册资本为5300万元。于2013年在新三板上市，股票代码为430220，简称迈达科技。公司获得了国际ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证，包括CE质量体系证书，以及国家YY/T 0287-2017医疗器械质量管理体系认证，即CMD质量体系证书。此外，公司还获得了医疗器械生产质量管理规范GMP（韩国、日本）审核证书。

迈达公司被认定为高新技术企业和科技型中小企业，所有产品均为自主研发，拥有完整的自主知识产权，累计获得专利和软件著作权超过50项。公司主导或参与制定了五个眼科超声和泌尿超声的国家行业标准，并已获国家批准并实施。

公司专注于以眼科临床为基础的专科医疗仪器的发展，特别是在超声、激光和视光技术领域，依靠产学研相结合的团队，通过创新研发驱动，实现了自主研发、精细制造和持续改进。通过打破国际垄断，发挥技术优势，迈达公司在眼科、皮肤科、泌尿科、耳鼻喉科等领域开发了一系列特色鲜明的产品，满足市场需求，参与全球竞争，树立了民族品牌，推动了企业的持续稳定发展。

迈达公司的产品包括眼科超声、眼科激光、眼科视光以及泌尿科、皮肤科、耳科的声阻抗等诊断和治疗设备。其中，眼科超声和泌尿超声产品通过了CE认证和美国FDA注册。眼科超声诊疗产品曾荣获国家科技进步二等奖，天津市科技进步一等奖，以及卫生部、天津市科技进步二、三等奖等荣誉。这些产品广泛应用于全国7000多家医院，其中近3000家为二、三甲级医院，同时出口到全球60多个国家和地区。