则正医药招聘

1. 负责项目的实施包括处方前研究、处方筛选、工艺路线设计及优化；
2. 负责完成新产品相关注册资料药学部分的整理起草，协助完成资料申报；
3. 负责完成每年度新产品项目的技术移交；负责完成新产品生产技术资料的起草；完成技术移交、工艺放大、工艺相关验证；
4. 负责制剂实验室设备仪器的日常管理、定期校验和维护；
5. 保证EHS的相关政策规定在相应工作区域正确有效的实施；
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业；
2. 熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；
3. 了解药品研发的相关法规，能熟练撰写药品注册资料；
4. 执行力强，有团队精神；

1. 在上级主管的指导下，初步建立分析方法，并能自主实施参比制剂逆向工程研究、处方前研究和处方开发过程中的相关分析测试工作；
2. 根据拟定产品质量标准，参与/协调开发并验证相关分析方法；
3. 负责质量研究和稳定性研究，并撰写相关注册报批资料和技术报告；
4. 组织协调分析方法转移工作；
5. 对研究过程中出现的偏差进行调查及后续处理；
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、制药工程等相关专业；
2. 至少一年以上相关工作经验；
3. 熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

1. 协助项目负责人完成相关分析方法开发和验证等工作；
2. 协助项目负责人完成药物质量研究及稳定性研究相关工作；
3. 按照药品研发的法律法规要求完成各项工作；
4. 整理试验的原始记录、报告及相关文件；
5. 负责相关试验仪器的使用和维护；
6. 项目团队中安排的其他工作。
任职要求：
1. 药物分析、制药工程、药学等相关专业，接受应届生2. 具备基本药物分析知识，有良好的学习能力3. 了解常用分析仪器的操作，如液相、气相、LC-MS等4. 有良好的团队合作能力和沟通能力

1. 领导和管理制剂团队，负责团队开展项目的制剂研究工作；
2. 为药物开发提供制剂处方设计及工艺研究方案，并独立撰写相关申报资料；
3. 参与药品研发及生产交接，能为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导；
4. 制定药物开发中制剂研究方案并有计划执行和完成；
5. 进行制剂实验室设备仪器的日常管理、定期校验和维护；
6. 保证EHS的相关政策规定在相应工作区域正确有效的实施；
任职要求：
1. 从事制剂研发或生产5年以上工作经验，或应届博士2. 思路清晰，学习能力、沟通能力强3. 具有丰富的药物制剂理论与经验，良好的实验操作能力4. 熟悉常规剂型的处方和工艺开发，熟练药物制剂设备的使用及日常维护5. 熟悉药物制剂的技术要求和流程，具有较为丰富的药品申报经验，熟悉CTD格式撰写和SFDA的相关药政法规

1. 负责每年度新产品开发项目的实施包括处方前研究、处方筛选、工艺路线设计及优化；
2. 负责完成新产品相关注册资料药学部分的整理起草，协助完成资料申报；
3. 负责完成每年度新产品项目的技术移交；负责完成新产品生产技术资料的起草；完成技术移交、工艺放大、工艺相关验证；
4. 负责制剂实验室设备仪器的日常管理、定期校验和维护；
5. 保证EHS的相关政策规定在相应工作区域正确有效的实施；
任职要求：
1. 本科及以上学历，药剂学，制药工程相关专业优先；
2. 至少1-3年药物制剂研发工作经验；
3. 了解研发的相关法规，能撰写药品注册资料；
4. 熟悉药品研发相关中英文文献的查询。；
3. 了解研发的相关法规，能撰写药品注册资料；
4. 熟悉药品研发相关中英文文献的查询。

1. 协助项目负责人完成项目的实施包括处方前研究、处方筛选、工艺路线设计及优化；
2. 协助项目负责人完成新产品相关注册资料药学部分的整理起草，协助完成资料申报；
3. 负责制剂实验室设备仪器的日常管理、定期校验和维护；
4. 项目团队中安排的其他工作。
任职要求：
1. 制药工程、药物制剂、药学专业等相关专业，接受应届生；
2. 了解各类药物制剂仪器的基本使用以及处方筛选工作；
3. 执行力强，有团队精神

1.负责仿制药研发及已上市产品质量研究、稳定性考察、质量标准制订等相关工作，及注册报批所需相关申报资料的整理；
2.能熟练使用各种分析仪器，独立开展实验研究；
3.其他相关工作。
任职要求：
1.药学相关专业，药物分析或分析化学专业优先，男女不限；
2.硕士研究生及以上学历；
3.具有1年以上分析相关质量研究工作经验；
4.熟练使用HPLC、GC、UV等常规仪器；
5.具备较强的责任感、沟通能力和团队协...

山东齐都药业有限公司

1.药物质量控制及分析方法建立与验证，杂质研究，药物申报资料撰写2.多肽原料药及制剂分析经验职责要求：(1)具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；(2)了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；(3)负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；(4)负责处方工艺研究样品的分析检测；(5)熟悉新药开发相关的...

汉肽生物医药集团有限公司

、岗位职责1、方法开发与验证： 全面负责肝素类注射液仿制药项目的质量分析方法开发、优化及完整的方法验证等工作，包括但不限于有关物质、含量、抗Xa/IIa活性、分子量分布等关键检验项目。
2、质量标准建立： 参与制定项目的中间体、原料药、制剂的质量标准草案，确保标准科学、严谨，并符合中国药典、USP、EP等国内外药典标准要求。
3、样品检验与研究： 执行研发过程中各类样品（包括API、辅料、中间体、制剂...

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院

1.负责研究项目分析资料的调研，对成品质量标准控制、分析设备试剂耗材采购的可行性和实施条件进行评估。
2.负责起草/修订项目相关的分析方案，制定分析方法开发计划并协调计划的执行。
3.负责原辅料、制剂质量标准研究，并起草/修订质量标准。
4.负责起草/修订项目中相关原辅料、中间品、成品的检验操作规程。
5.负责起草/修订项目中相关分析方法的验证/确认和转移方案，完成分析相关转移交接和培训工作。
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山东海雅医药科技有限公司

要求1.负责分析实验室日常样品；
2.负责项目分析方法开发，包括理化反应、色谱条件筛选；
3.根据项目进度负责产品质量研究；

4.按照实验室要求开展实验室分析活动等5.有多肽分析原料药及制剂经验的，做过多肽各类分析方法开发、验证、转移以及申报资料撰写相关经验，熟练使用HPLC、GC以及掌握各种理化试验原理（熟练操作），IND和DNA申报经验者优先岗位工作内容1.负责多肽药物日常分析检测及分析方法...

汉肽生物医药集团有限公司

职位职责：（1）负责组织制定注射剂项目（化学药小容量注射剂和粉针剂）的研究方案，对项目的难点及关键点进行初步评估，形成相关技术报告；负责原辅包、参比制剂筛选或供应商开发，协调原辅包关联审评相关事宜；（2）根据QbD的研发思路以及一致性评价技术要求，负责注射剂项目的处方工艺开发方案设计与实施，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按质、按时完成相关工作；（3）负责注射剂项目的中试放大工作，按...

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院