西藏多瑞医药股份有限公司-logo

西藏多瑞医药股份有限公司

100-499人

公司优势

西藏多瑞医药股份有限公司(简称“多瑞医药”),股票代码:301075,成立于2016年12月22日,注册地位于西藏昌都新区,注册资本6000万元,注册地址为西藏昌都市经济开发区A区生物医药园1号楼3层,统一社会信用代码为91540300MA6T1TRQ34。作为西藏昌都市从内地引进的优质企业,多瑞医药通过资源整合,现拥有湖北多瑞药业有限公司、湖北本阳制药有限公司、西藏晨韵实业有限公司、西藏晟韵实业有限公司4家全资子公司,以及武汉嘉诺康医药技术有限公司、公安县仁康医药技术有限公司2家控股子公司。其中,湖北多瑞下属有湖北嘉瑞美医药技术有限公司,湖北多瑞为生产子公司,湖北本阳为原料药子公司,西藏晨韵和西藏晟韵为销售子公司,而武汉嘉诺康、公安县仁康、湖北嘉瑞美均为研发公司。目前,多瑞医药已发展为涵盖医药研发、生产、销售及产业投资的综合性医药集团。

公司专注于满足现代临床需求,重点布局血浆代用品、急抢救用药、儿童用药和精神类用药等特色细分领域,致力于高端仿制药及改良型创新药的研发,持续优化产品结构,坚持仿创结合,以化学药品制剂及其原料药为核心业务,稳步推动企业发展,不断提升研发能力。

多瑞医药将秉持“开拓创新、追求完美”的理念,紧跟行业发展趋势,发挥自身研发技术优势,积极响应国家政策,勇于挑战原研药专利,开发出更多如麻醉科高端晶体液、肌松药、镇痛药等专科药明星产品,服务大众健康,努力成为中国特色细分领域的领军企业。

西藏多瑞医药股份有限公司正在热招,别因简历错过好机会

根据谈职 2024 数据,只有2%的简历能拿到面试机会——你会是那2%吗?

立即诊断

热招职位

原料药销售经理1-1.5万·14薪

岗位职责:

1.参与制定公司的销售战略、销售制度、政策,使其不断适应市场发展。

多肽/小核酸合成研究员8千-1.3万·14薪

岗位职责

1.多肽药物/小核酸的合成和工艺开发,包括多肽合成路线设计,合成工艺

QC主管15-30万/年

1.负责QC实验室的日常管理工作,建立和维护公司质量控制流程,提供准确可靠的监测

质管员4.5-5.5千

岗位职责:

1、熟悉与药品相关的法律法规及公司各项规章制度,具体负责公司质量管

质管部经理6-7千

岗位职责:

1.负责药品质量管理工作的具体落实。

2.组织质量管理体系文件的

绩效薪酬主管/副经理8千-1.3万·14薪

工作职责:

1.设计优化薪酬绩效体系及流程,制定相关制度与实施方案,推进年度方

药品注册专员6千-1万·14薪

【工作内容】
- 负责药品注册资料的整理、编写及提交,确保符合各国家药品监督管理

相关职位

QC技术员5-8千

1、 生产前了解即将生产之产品,准备好相应的工艺图纸、工程样板、产品检验标准等

QC质检员(设备\仪器)5000-8000元·13薪

岗位职责:
1.根据检验标准和规定,实施来料检验、过程抽样检验、成品检验工作,对

驻厂QC4.5-6.5千

工作内容:

1、完成产品相关检验工作(产品的潜在的、出现的质量问题);

2、

品控专员6-7千

工作内容:

1、负责建立公司内部质量管理体系、安全体系,定期组织客服、保安等岗

工程品质主管(物业集团)9千-1.2万·14薪

岗位职责:

1、根据年度计划,对项目工程条线工作开展进行核查,检核项目服务品质

品质主管8千-1.2万·13薪

1. 体系管理

1.1 参与编制或完善公司质量管理体系文件、流程,保证其有效性

20,861+ 岗位更新等你来订阅

一键订阅最新的岗位,每周送达

您可以在邮箱中随时取消订阅