万孚生物
1000-9999人
公司优势
广州万孚生物技术股份有限公司创立于1992年，专注于生物医药体外诊断（IVD）领域中的快速检测（POCT）产品。历经25年的不懈努力，万孚已在医疗诊断和快速检测行业崭露头角，成为POCT行业的领先者，其目标是成为中国POCT产业的领头羊。万孚是国内首家“零缺陷”通过美国食品和药物管理局（FDA）现场考核的体外诊断试剂企业，并被认定为“国家高新技术企业”、“国家发改委生物工程高技术产业化示范基地”及商务部“机电和高新技术产品出口重点企业联系核心层企业”。
公司已通过欧洲CE、ISO9001、ISO13485等国际权威质量管理体系认证，是国内首批通过《体外诊断试剂生产实施细则》的企业之一，拥有国际先进水平的胶体金快速诊断试剂生产线，洁净车间面积达2000平方米，年产能达到1.6亿人份。
万孚拥有超过5000平方米的研发实验室，引进了美国健康研究院（NIH）和FDA资深科学家带领的研发团队，目前研发团队超过200人，其中包括5名博士和34名硕士。2011年，国家发改委批准在广州万孚设立“国家地方联合自检型快速诊断工程实验室”，研发产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品检测、肿瘤、自身免疫疾病、食品安全检测以及仪器试剂一体化等八大系列共70多种产品。2012年，公司推行“产学研用”一体化模式并取得显著成效。“以市场为导向，以客户为中心”的理念深入人心，不断向客户提供更优质的产品和服务是公司的不懈追求。
公司在2012年获得上市受理，2015年5月通过证监会审核并首发通过，股票代码为300482。同年6月，公司正式挂牌上市。尽管过去的成绩令人骄傲，但万孚人深知未来的挑战更加艰巨，他们始终致力于创造更加辉煌的未来。
公司已通过欧洲CE、ISO9001、ISO13485等国际权威质量管理体系认证，是国内首批通过《体外诊断试剂生产实施细则》的企业之一，拥有国际先进水平的胶体金快速诊断试剂生产线，洁净车间面积达2000平方米，年产能达到1.6亿人份。
万孚拥有超过5000平方米的研发实验室，引进了美国健康研究院（NIH）和FDA资深科学家带领的研发团队，目前研发团队超过200人，其中包括5名博士和34名硕士。2011年，国家发改委批准在广州万孚设立“国家地方联合自检型快速诊断工程实验室”，研发产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品检测、肿瘤、自身免疫疾病、食品安全检测以及仪器试剂一体化等八大系列共70多种产品。2012年，公司推行“产学研用”一体化模式并取得显著成效。“以市场为导向，以客户为中心”的理念深入人心，不断向客户提供更优质的产品和服务是公司的不懈追求。
公司在2012年获得上市受理，2015年5月通过证监会审核并首发通过，股票代码为300482。同年6月，公司正式挂牌上市。尽管过去的成绩令人骄傲，但万孚人深知未来的挑战更加艰巨，他们始终致力于创造更加辉煌的未来。
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