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江苏吉贝尔药业股份有限公司

500-999人

公司优势

江苏吉贝尔药业股份有限公司,作为一家综合性的医药企业,专注于药品的研发、生产和销售,正筹备上市。成立于2001年,注册资本1.4亿元,现有员工近900人,占地面积总计390亩(其中包括老厂116亩和新厂274亩)。公司位于风景如画的千年古城——镇江,距离市中心仅5公里,交通便利,从这里乘坐高铁到南京只需19分钟,到上海则需1.5小时。镇江作为宁镇扬一体化发展规划的城市之一,地理位置优越,发展前景广阔。

公司现有注册产品116款,其中47款被列入国家医保目录甲类,31款被列入医保目录乙类。公司汇聚了一支由研发、技术、质量及管理专家组成的人才团队,为公司的持续发展提供了坚实的人才基础。

吉贝尔高度重视产品研发,建立了独立的药物研究所、企业院士工作站、博士后工作站等科研平台,并与复旦大学、南京大学、第二军医大学、药科大学等知名高校及国家级药品科研院所保持长期合作关系,通过利用外部的技术平台和人才资源,致力于创新药物的研究与开发。公司已获得国家一类新药证书及生产批件一个,二类新药证书及生产批件三个,四类新药证书及生产批件四个。其中,“尼群洛尔片”是公司自主研发的一类降压新药,与利可君、醋氯芬酸、加替少星、益肝灵、玉屏风等六个品种一同被列入2019年国家医保目录。

公司正在积极推进新厂区建设及上市准备工作,新厂区于2018年3月开始动工,预计在未来3至5年内建成。2020年5月18日,公司在上海证券交易所科创板成功上市。

吉贝尔秉持“选一流人才,拥一流技术,出一流产品,创一流业绩”的经营理念,致力于推动企业的持续发展。我们诚邀有志于药品研发、生产、质量控制及销售等领域的专业人才加入吉贝尔大家庭,共同探索未来,共创辉煌。

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医药代表8千-1.5万

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【负责产品】尼群洛尔片
【产品优势】
1.国家一类新药,C+B类复合制剂,血压心

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【负责产品】尼群洛尔片
【产品优势】
1.国家一类新药,C+B类复合制剂,血压心

化验员QC6-6.5千

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江苏吉贝尔药业股份有限公司

工作职责:
1、负责日常的药品检验工作
2、会使用药品检验仪器
3、完成领导交办

医药代表8千-1.5万

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【负责产品】尼群洛尔片
【产品优势】
1.国家一类新药,C+B类复合制剂,血压心

KA经理5.5-8千

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江苏吉贝尔药业股份有限公司

【品牌产品】利可君片、玉屏风胶囊、益肝灵胶囊,美洛昔康凝胶,醋氯芬酸肠溶片等

医药代表8千-1.5万

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【负责产品】尼群洛尔片
【产品优势】
1.国家一类新药,C+B类复合制剂,血压心

医药省区经理2-2.5万

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【负责产品】尼群洛尔片
【产品优势】
1.国家一类新药,C+B类复合制剂,血压心

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陕西众惠生物科技有限公司是一家专注于生物科技产品研发的高科技企业,秉持"自主创新,开拓进取"的理念,凭借强大的创新实力和进取精神,积极构建广泛的国内外医疗机构合作网络,旨在共同开发世界级专业化细胞治疗产品,以惠及患者和社会。

公司由一支由高级科技人员组成的团队构成,核心研发团队成员来自细胞生物学、免疫学、药理学、临床医学等多个领域,具备卓越的研发创新能力和前瞻性的国际化视野。公司注重人才引进与培养,目前拥有40名专业技术人员,其中40%以上拥有硕士及以上学历,专家团队主要来自第四军医大学、军事医学科学院、西安交通大学等知名科研和临床机构。同时,公司还拥有一支优秀的企管和市场推广团队。

坐落于国家级创新创业示范园区西部云谷,公司拥有按照cGMP标准建造的生物细胞研究实验室和生产、储存车间,配备有细胞培养、蛋白质分离纯化、基因检测、分子克隆、制剂制备、质量控制及检测、多功能学术报告厅、科技成果展示厅等现代化设施,是一座集现代化、创新性于一体的生物高科技研发和生产基地。

公司致力于生命科学与细胞生物学的研究、应用及技术服务,充分利用其在细胞治疗领域的专长,力图成为细胞治疗产业链的领军企业。提供包括免疫细胞分离、扩增及活化技术、多种来源干细胞的分离、制备、靶向分化及冷冻保存技术在内的多样化服务。重点发展肿瘤特异性免疫治疗靶向诱导技术、个性化高效特异性肿瘤免疫细胞活性强化技术、多能干细胞高效诱导、定向归巢、特异性定向分化技术以及系列化新型生物高效抗衰美容技术的研发与应用。

秉持"自主创新、开拓进取"的经营哲学,依托强大的科技创新能力与丰富的自主知识产权,公司积极拓展与国内外科研机构及医疗机构的合作,为临床和科研单位提供全面的细胞治疗与研究解决方案,致力于共同打造代表全球生物技术最前沿水平的平台,增强自主创新能力与技术转化能力,为科研机构和医疗机构提供生物治疗技术和再生医学领域的一流综合服务平台。

公司始终遵循科学、严谨、规范的专业精神,为每位客户提供个性化、优质的定制化服务,以实现对患者的福祉和社会的贡献。未来发展方向包括但不限于提供个性化肿瘤免疫治疗方案、构建肿瘤临床多学科协作联合免疫细胞治疗模式、开发肿瘤免疫细胞治疗标准化方案、建设大样本肿瘤特异性免疫细胞治疗协作网络、开展临床前研究、申报国家和地方重大科研项目、参与国际合作项目、设计科研课题、发表国际期刊学术论文、资助肿瘤免疫细胞治疗临床研究、协助合作医院建设符合GMP标准的生物细胞治疗实验室、提供生物细胞治疗技术及相关产品等。