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广州联合丽拓生物科技有限公司

20人以下

公司优势

广州联合丽拓生物科技有限公司成立于2019年,位于中国广州,专注于生物医疗器械、无源医疗器械及皮肤修复敷料的研发、生产和销售,并提供学术支持,是一家创新型高新技术企业。2022年,公司荣获国家高新技术企业称号。

自成立以来,公司秉持“客户为中心,持续进取”的理念,不断增加研发投入,与中科院深圳先进技术研究院、哈佛大学Center for Nanoscale Systems实验室及苏州大学建立了战略研发合作关系。截至目前,公司已获得20多项国家发明专利、实用新型专利和外观设计专利。

公司拥有符合GMP标准的万级、十万级净化车间和万级微生物检测室,总建筑面积达24000平方米,其中包括500平方米的研发实验室,总投资额为1.2亿元人民币。

公司肩负“为全体员工创造价值,实现梦想”的使命,奉行“以客户为中心,持续进取;以奋斗者为本,尊重他人”的核心价值观。目前,公司正处于快速发展阶段,诚邀各界人才加入我们的团队,共同创造美好未来。

员工福利包括:
1. 工作时间为9:00至18:00,周末双休;
2. 实行人性化扁平化管理模式,尊重每位员工,每年有调薪机会;
3. 入职即按规定缴纳社会保险;
4. 节日发放礼金或礼品,包括员工生日、结婚及生育红包;
5. 每年1-2次团队旅游;
6. 定期组织团建活动和聚餐,丰富员工生活;
7. 享有国家规定的带薪假期(如生育假、丧假、婚假、年休假);
8. 奖励机制包括年度优秀员工奖、全勤奖及年终奖金;
9. 节日礼品、公司福利品、开门利是及其他员工活动。

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1、负责团队医美操作的技术标准制定、流程优化及质量监督;

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【工作内容】
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1、负责公司级产品开发流程的构建、完善、运营及执行监控;

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玫隆集团成立于1993年,注册资本6000万元。总部位于杭州,并在武汉设有独立运营的子公司。集团在杭州和武汉分别拥有“可莎蜜兒”和“皇冠幸福里”两个直营连锁品牌,目前共有近300家连锁门店,分布在杭州、宁波、绍兴和武汉等地。未来计划孵化更多新品牌。

集团已初步构建起涵盖研发、生产、全球采购和自主销售的完整产业链,确保能够持续满足用户需求。玫隆集团由一群追求生活意义的人组成,致力于学习并关注用户需求,支持团队发展,注重产品研发,立志成为食品行业的专业企业。

在玫隆,产品和品牌承载着集团的理念,希望陪伴不同用户探索他们理想的生活方式。

工资和付出成正比,工作环境优越。

深圳市瑞利昇科技有限公司成立于2008年,总部设在深圳,并在华东、华南、华中、华北等地设有销售和技术支持分支机构和办事处。公司专注于处理器(DSP/MCU)、模拟信号链产品、电源管理及MODFET晶体管、三端稳压管、锂电MOS等技术服务型业务。

通过全体员工的共同努力,公司在工业控制、安防监控、能源、网络通信、智能家居、消费电子等领域的应用推广取得了显著成效,并获得了客户的广泛认可。公司支持并协助众多行业客户加速产品研发进程,完善的供应链体系使其成为行业客户和元器件原厂间的重要纽带。

在快速变化且持续发展的电子行业中,我们将不断努力确保客户及时获取产品信息,降低生产成本,增强行业竞争力。我们始终坚持创新、突破,保持产品和技术优势,致力于提供优质的产品销售和用户极致体验,坚信“只有客户在市场上成功,才是瑞利昇的成功”。

公司福利及其他:
1. 每日工作时间为7.5小时(上午9:00至下午6:00,午休1.5小时)。
2. 入职即购买五险一金。
3. 员工关怀:节假日礼品、户外拓展、聚餐、旅游、年会、带薪年假14天等。
4. 培训与发展:完善的培训体系,提供适用的系统培训;晋升空间大,提供多样化的职业发展方向。
5. 交通便利,位于海外装饰大厦附近,地铁站有华强路站、华强北站、华新站,公交站包括海外装饰大厦1号站、华富路1/2/3号站。

武汉时跃商贸有限公司旗下主营乳胶床垫品牌“邓禄普床垫”是全球乳胶床垫的开创者,1929年邓禄普发明乳胶工艺,1931年生产出第一张乳胶床垫,丰富了床垫材质,开启了邓禄普的乳胶帝国传奇。乳胶床垫因天然材质和经久耐用广受欢迎。从邓禄普乳胶、Talalay乳胶、Talasilver乳胶到革命性Talasilver Wave乳胶工艺,其抗菌抑螨、贴体承托、透气清爽的特点备受消费者青睐,提供自然舒适的睡眠体验。邓禄普用百年历史书写英国品牌传奇,凭借精湛工艺与创新精神,成为全球乳胶床垫领导者,跻身世界最受欢迎寝具品牌之列,见证了无数辉煌时刻。

公司概况
思浦兰多(成都)医药科技有限公司是一家由多名生物医药领域专家联合创立,专注于医药研发技术服务的综合创新型公司。公司总部位于四川省成都市,业务遍及全国多个中心城市。团队深耕生物医药研发领域10余年,可提供临床研究现场管理协助、方案设计、数据管理与统计分析、文献检索与翻译、专业技术测试、软件研发等专业服务。
业务范围
临床研究现场管理:临床研究协调团队(CRC)全程参与各类临床研究的立项启动,筛选入组,受试者访视管理,数据录入,监查稽查,结题总结等环节,为申办者与研究者提供全面周到专业的现场管理服务。
临床试验方案设计:各类(II-III类)医疗器械、I-IV期药物临床试验方案的专业设计、精心撰写、辅助修审。
数据管理与统计分析:统计方案的构建与甄选,试验数据的数字化管理,试验结果的多样立体化统计解析
文献检索与翻译: 提供生物医药领域的专业文献检索,循证医学检索,
系统评价与荟萃分析;母语级医学英文文献翻译与写作。专业技术测试:各类生物材料、药物成分的专业测试分析;各类动物模型构建与技术验证。
软件开发:提供CTMS 系统、EDC系统、中央随机系统的软件开发,机器学习与人工智能模型构建与验证。
团队实力
拥有一支经验丰富的专家团队,平均学历达到硕士及以上水平,核心成员均拥有海外留学工作经历。先后服务各类I-II期药物、创新医疗器械项目100余项,多次协助客户顺利通过国家级、省级药监部门现场检查。公司设有临床研究专家委员会,由十余名来自国内知名三甲医
疗机构的资深专家组成,专业横跨临床医学、医学伦理、医学检验、统计学、护理学等。