北京昭衍新药研究中心股份有限公司

昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，自1995年8月成立以来，已发展成拥有600余人的专业技术团队，成为国内从事药物临床前安全性评价服务的最大机构之一，也是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立了符合国际规范的质量管理体系，并多次通过美国FDA GLP检查，同时具备OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）、韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质，是一家专业的新药非临床安全性评价机构，可为客户提供从个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究到安全性评价及临床试验的一站式药物评价服务，还可提供实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务。公司于2017年8月25日在上海证券交易所上市，股票代码：603127。

昭衍总部设在北京经济技术开发区，占地面积13,000平方米，而其苏州分公司则位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，占地面积60,000平方米。昭衍（苏州）还建立了实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。