北京昭衍新药研究中心股份有限公司
500-999人
公司优势
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,自1995年8月成立以来,已发展成拥有600余人的专业技术团队,成为国内从事药物临床前安全性评价服务的最大机构之一,也是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立了符合国际规范的质量管理体系,并多次通过美国FDA GLP检查,同时具备OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)、韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质,是一家专业的新药非临床安全性评价机构,可为客户提供从个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究到安全性评价及临床试验的一站式药物评价服务,还可提供实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务。公司于2017年8月25日在上海证券交易所上市,股票代码:603127。
昭衍总部设在北京经济技术开发区,占地面积13,000平方米,而其苏州分公司则位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,占地面积60,000平方米。昭衍(苏州)还建立了实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
昭衍总部设在北京经济技术开发区,占地面积13,000平方米,而其苏州分公司则位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,占地面积60,000平方米。昭衍(苏州)还建立了实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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