佛山德芮可制药有限公司
100-499人
公司优势
佛山德芮可制药有限公司是一家中外合资制药企业,投资总额达6520万美元。公司成立于2008年,专注于缓控释制剂技术的研发与生产,主要产品涵盖精神类、心(脑)血管系统和代谢类专科用药。公司位于广东省佛山市南海区,占地面积50300平方米,拥有里水厂和和顺厂两个厂区,均符合2010版GMP标准,具备多条口服固体制剂生产线,单线年产能近亿片。
德芮可公司坚持中美GMP质量体系建设,已多次通过美国FDA与中国药品监督管理局的GMP核查。公司于2009年取得药品生产许可证,里水厂分别于2013年、2016年和2019年三次通过FDA GMP核查,和顺厂于2019年两次通过FDA GMP核查。里水厂还于2019年通过国家局针对富马酸喹硫平缓释片的注册生产现场核查及GMP认证,并获得该产品的一致性评价批准文号。此外,公司于2021年9月取得琥珀酸美托洛尔缓释片的中国药品注册证书。
公司质量方针为“贯彻落实GMP,精益生产,保证药品质量,持续改进质量管理体系”。现有精神类药物、糖尿病药物和高血压药物在中美市场上市,另有多个产品处于研发或申报阶段,其中中国市场相关产品已通过临床一致性评价。公司与高水平营销公司合作,以高质量产品和服务赢得客户信任,销售网络覆盖全国近百家医院。
德芮可秉持“质量就是生命、为人民用心做好药”的价值观,致力于让更多患者受益。公司福利包括五天八小时工作制、免费住宿、免费工作餐、五险一金、丰富员工活动、年度体检、礼金及慰问金等,并提供职业发展培训。工作地点分别为里水厂(大冲工业区)和和顺厂(和桂工业园)。
德芮可公司坚持中美GMP质量体系建设,已多次通过美国FDA与中国药品监督管理局的GMP核查。公司于2009年取得药品生产许可证,里水厂分别于2013年、2016年和2019年三次通过FDA GMP核查,和顺厂于2019年两次通过FDA GMP核查。里水厂还于2019年通过国家局针对富马酸喹硫平缓释片的注册生产现场核查及GMP认证,并获得该产品的一致性评价批准文号。此外,公司于2021年9月取得琥珀酸美托洛尔缓释片的中国药品注册证书。
公司质量方针为“贯彻落实GMP,精益生产,保证药品质量,持续改进质量管理体系”。现有精神类药物、糖尿病药物和高血压药物在中美市场上市,另有多个产品处于研发或申报阶段,其中中国市场相关产品已通过临床一致性评价。公司与高水平营销公司合作,以高质量产品和服务赢得客户信任,销售网络覆盖全国近百家医院。
德芮可秉持“质量就是生命、为人民用心做好药”的价值观,致力于让更多患者受益。公司福利包括五天八小时工作制、免费住宿、免费工作餐、五险一金、丰富员工活动、年度体检、礼金及慰问金等,并提供职业发展培训。工作地点分别为里水厂(大冲工业区)和和顺厂(和桂工业园)。
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