上海伽思空气净化设备有限公司
100-499人
公司优势
2003年，公司在中国大陆进行重组，正式成立上海伽思空气净化设备有限公司，注册资本高达1000万元，固定资产总额超过2亿元，年生产能力达到3亿元，员工总数接近300人。公司旗下设有上海闵行和河南濮阳两大生产基地，以及北京、上海、深圳、西安、厦门等多地的销售办事处。
上海厂区占地面积约5000平方米，主要负责各类工业加湿器的生产；而河南濮阳厂区占地约200亩，厂房总面积达30000平方米，专注于空气净化设备的制造，包括工业级净化组合式空气处理机组、风机盘管、风阀和加湿器等产品。整个生产流程采用一体化自动化模式，确保每个环节、每件部件都达到标准化、规范化的水平，以保证产品质量。通过数字化管理模式，公司能够高效地存储和管理客户信息，确保后续服务的顺畅进行及备品的及时供应。
伽思集团始终坚持“以客户为中心”的原则，从整体、全面、精细的角度出发，致力于为客户提供最优化的空气净化与精准温湿度控制解决方案，确保为客户提供最满意的服务体验。
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公司地址：新疆喀什经开区兵团分区北部产业园雄安大道天山路1号（龙源国际）
主营业务：
①国际贸易：大宗商品出口贸易（不含危化品），各类工厂设备代购，大型机械设备及生产线，境外施工项目运维备用材料代购，一般贸易和边境小额贸易、代理出口贸易、二手车代理出口、代理结汇和退税业务。
②生产制造：混凝土搅拌站及沙石料机生产、散装水泥仓、集装箱房、矿用井下支架及钢制品加工，高低压配电箱柜、箱式变压器，电线、0.6-1KV低压电缆、电力金具生产，承接电力工程；建筑类机械设备维修回收、租赁及翻新业务。
③国际物流：国内外项目运输、零担散货杜尚别专线、喀什自贸区自建43000㎥封闭式塔吉克出口集货仓库，12000㎡设备及钢材堆放场。公司自有68台海关车，专业的报关单证、翻译和财务团队，物流配套的吊装设备及装卸团队，在塔国开展有“代理清关、货物配送、海外仓储”等业务。本公司具备生产制造、出口贸易、国际物流、海外仓储配送等一站式出口服务平台，能够承接大型出口贸易业务和国际物流运输能力。
远大住工，中国装配式建筑领域首屈一指的企业，率先全面应用全流程数字信息化体系的PC生产设备，且是行业内唯一持有专属知识产权全产业链技术体系的企业。其业务涵盖全球化、规模化、专业化及智能化的装配式建筑制造与服务。
远大住工于1996年由张剑先生及其管理团队开创建筑工业化之路，至今已深耕20余载，建立起包含6代高层装配式建筑产品体系、全国领先的信息化系统、超过1000个项目的实践经验以及遍及中国的战略工厂网络。至2019年4月30日，远大住工运营着15家全资PC工厂，并已签约投资85家联合工厂。根据2018年的收益数据，公司在PC构件制造领域的市场份额占比为13.0%，在PC设备制造领域则高达38.3%，成为全球唯一能同时提供PC构件制造与PC生产设备制造服务的领先装配式建筑服务商。
远大住工是首批获得「国家住宅产业化基地」称号的企业，并且是首家获得工信部2018年智能制造试点示范项目的装配式建筑企业。凭借一流的PC构件制造能力、基于BIM平台的正向设计软件PC MakerⅠ，以及适应大规模市场需求的PC-CPS智能制造管理系统，远大住工实现了从设计到施工再到运维的全产业链条无缝对接，成为建筑业工业化的标准入口与智能服务平台。
至2019年4月30日，公司拥有八项软件版权与515项专利，致力于推进数字设计、数字工厂和数字工地的发展，并引领建筑工业4.0的革新。未来，远大住工将持续强化研发能力，提升智能制造软实力，构建核心竞争优势，构建行业大数据平台，并整合产业互联网平台体系，共同推动中国建筑工业现代化进程。
信太科技（集团）股份有限公司，简称"信太集团"或"公司"，成立于2002年4月，注册资金为9000万人民币，实际投资超过10亿，是一家专注于研发、制造和销售物联网模块、网络通讯产品及AI智能通讯终端等高科技公司的领军者。凭借其强大的产品定制研发能力、供应链垂直整合能力以及产品制造和综合服务优势，信太集团在业界树立了卓越的地位。
信太集团下辖多个子公司，包括深圳市信太通讯有限公司、深圳市森特捷科技有限公司、深圳市信太智能科技有限公司、东莞市信太通讯设备有限公司、河南信太通讯科技有限公司、以及太和控股（香港）有限公司。其中，信太集团、深圳信太、东莞信太均被认证为国家高新技术企业，而信太集团和河南信太则被列为国家高新技术培育企业。公司与中兴通讯、海信集团、美的集团、移远通信、中国移动、中国联通、烽火通信等国内知名品牌建立了长期稳固的合作关系，共同推动了行业的创新发展。
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北京合源汇丰医药科技有限公司坐落在北京大兴区的生物医药基地，拥有一支专业化的临床研究团队及一套完备的标准操作规程（SOP）。凭借多年在医药研发外包服务领域的深厚积累，公司专注于医药研发的前沿理论探索，掌握并运用最新的技术，通过在临床研究领域累积的丰富行业经验和资源，已构建起成熟且高效运作的项目管理系统与质量管理体系。同时，公司秉持与时俱进的精神，持续优化管理体系，确保符合中国的GCP规范，并参照ICH-GCP标准进行工作。
公司总部设有北京、上海、合肥三大运营中心，并在全国范围内布局了包括昆明、太原、沈阳、石家庄、无锡、天津、济南、青岛、重庆、长沙等在内的多个监查机构。其中，运营部的临床监查人员皆具备临床医学、药理或药学相关专业背景，并接受了国家有关GCP、临床监查及公司内部系统的全面培训，多数成员拥有五年以上的项目管理和监查经验，形成了稳定的监查团队。
自成立以来，公司已成功开展数百项临床研究项目，涵盖化学药物、中成药、生物制品及医疗器械等多个类别，适应症涉及临床各专业领域。与数百家研究机构建立了紧密的合作关系，提供了优质的临床研究技术服务，赢得了广泛的赞誉与信赖。