贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司招聘

工作范围Scope
本岗位工作偏重于“产品质量、过程质量”的“确认、符合”等相关质量活动。工作范围包含供应商来料检查、生产现场检查和成品检验等产品实现过程直接相关的检 查和检验活动，在实验室指定领域或工作小组从事所分配的检验工作，包含:
85 实验室检查，原料检查（完成指定的实验操作）
85 实验室检查，产品测试分析（完成指定的实验操作）
85 过程中控制，在线或中间检查（完成指定的在线检查）
85 过程的改进，改进或系统监控（完成指定的质保工作）
主要职责Principal Responsibilities
（1）在上述一个或多个领域内从事检验工作，了解实验室安全和质量控制要求。
（2）制定并起草实验室操作方法和仪器操作SOP，并维护合适的实验室检验记录。
（3）起草和执行实验室设备和方法的确认方案。
（4）按规定的实验室安全要求进行检验和日常操作；参与实验室EHS 日常管理工作。
（5）可在血球试剂组，生化试剂组，免疫试剂组承担主要的检验工作。
（6）可以独立进行原料来料检验和纯化水相关的测试工作。
（7）可以独立进行洁净区测试和微生物测试。
（8） 生产现场质量检查、沟通和生产现场改进的推动。
（9）包装相关过程中间控制。
（10）取样、留样和稳定性实验的开展。
（11）实验室操作设备的日常使用、维护、确认。
（12）参与实验室消耗品日常维护工作，及时收货和提出购买需求。
（13）参与并能领导OOS 调查分析。
（14）协助新产品转移测试，并能起草测试文件。
（15）了解公司产品基本知识，产品线运行基本信息。
（16）善于发现潜在的改善点，积极参与并能lead 持续改进活动。
（17）协助需要学习新技能的复杂项目。
（18）积极主动实现个人和部门更高标准的工作要求。
（19）完成质量控制主管安排的其他工作。
技能要求Requirements
85 化学或微生物或生物或医学检验或临床医学其他专业或者质量检验专业，中专七年以上或大专五年以上（或本科三年以上）工作经验。
85 或者在IVD 内，本科0-2 年工作经验（或专科四年以上工作经验）。
85 接受过产品相关的法律法规培训（如IVD-GMP 等）和实验室安全培训。
85 专业性的化学分析能力和问题汇报/沟通能力。
85 使用统计软件分析数据的能力和问题的沟通。
85 具有汇报、分析、解决和发现潜在问题的能力。
85 良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急和协调能力。
85 对团队的工作态度，有积极的影响。通过征求QC 同事的意见和倾听他们的想法来激励QC 同事参与工作。
85 激励team成员，传递正能量。
85 在QC Team内，创建详细的行动计划来驱动结果。
85 在部门间，创建和维护良好的工作关系。
85 自我激励，并能够在工作中给与小组成员/其他QC 同事建议和指导。

工作范围
本职位汇报给战略采购经理
工作包含地区战略采购数据分析，IPO项目支持&跟踪，以及新转移项目落地生产计划衔接相关的工作。
工作范围包含：
·020202020202采购确保在成本要求范围内获得优质的材料和服务。
·020202020202海外供应商不断改进质量、交期和价格，以支持供应链运营。
·020202020202寻找机会利用购买力，维护供应商关系并分析可能影响业务运营的潜在风险或中断。
·020202020202采购维护合同合规性、供应商信息、报价
主要职责
·02020202负责技术采购，通常主要负责与生产相关的直接（机械和电子）和间接材料，这些材料对组织更复杂或更重要
·020202020202分析行业、供应市场和采购***实践
·020202020202识别数据来源，收集数据，设计数据系统和数据库，维护数据机密性
·020202020202参与项目需求调研、数据分析、数据挖掘模型构建和维护等工作
·020202020202招标报价，评估供应商的能力、质量、可靠性和价格竞争力，在规定的支出限额内与合同谈判/授予合同，并开发新的合格供应来源
·020202020202确定任务的优先级，以确保资源得到有效利用，并满足工作时间表和目标
·020202020202识别及管理供应商风险，保障供应链稳定安全
02
技能要求
·020202020202全日制本科及以上学历，数据分析、机械、电子、工业等相关专业
·020202020202两年年以上医疗器械行业采购数据分析/项目管理 /战略采购等工作经验
·020202020202熟练掌握Excel，PowerBI，PPT等办公软件
·020202020202需要掌握数据处理、统计学、数据可视化、数据分析工具和编程语言，以及领域知识
·020202020202较强的沟通、跨部门协调，人际交往和社交能力；
·020202020202具有较强的分析、解决和发现潜在问题的能力；
·020202020202良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急，人员管理和协调能力；
·020202020202良好的敬业精神和职业道德操守，有一定的感召力和凝聚力；
·020202020202熟练的英语沟通（参与跨国会议书面及口语）能力；
·020202020202对于ISO9000&ISO13485 质量体系有所了解

Preferred major: 市场营销专业、英语专业、财务专业
工作内容：

1.协助部门完成经数据匹配，整理

2. PM不同产品组之间的内容收集、协调、整理

3. 其他PM流程相关工作 （如注册证更新等）
岗位要求：
61 Second year graduate student. Major in Finance , English relevant are preferred. Intern work experience is preferred.
61 Strong skills in data analysis , excellent in Excel skill.
61 Strong communication skill to work with peers. Good at presentations skills and PowerPoint design.
61 Well organized, strong ability to drive progress in projects based task.
61 Work at least 3 months, no less than 3 days per week.

Purpose/Objective:
l Responsible for new products development.
l Responsible for RD IHC lab daily management.
l Responsible for RD documents (design control, sample management, materials management, etc.) generation and updates.
l Responsible for technical transfer and products upgrade testing and registration documents preparation.
Area of Responsibilities:
l Be responsible for IVD products translocation and development, including class 1, class 2 and class 3 in NMPA.
l R&D IHC lab management including materials, instruments.
l R&D documentation management based on regulation requirement.
l Work closely with cross functional team to drive the projects
l Work with global team for translocation projects.
l R&D materials/samples management.
Person Specification：
Strong capability in IHC products development; Strong knowledge in CDx regulations.
Strong knowledge of NMPA required R&D documents preparation.
Strong knowledge of regulatory requirements for medical device for the whole lifecycle.
Excellent knowledge of risk management related GMP, ISO standards, etc.
Excellent knowledge of medical device regulatory requirements related to design controls.
Good knowledge of DFMEA/PFMEA implementation.
Strong capability in PSP (Problem Solving Process) activities and driving good solutions.
Excellent English in verbal and written.
Excellence in prioritizing and comparing strengths and weaknesses from system level thinking.
Good team collaboration
Self-motivated

岗位描述
本岗位工作偏重于“产品技术、过程技术、系统技术”中的新产品、过程难点、过程改进和系统符合等工作，工作范围包含仪器生产的技术支持活动，新产品引进的项目管理，与新产品符合相关的技术转移和产品上市活动，以及系统化的项目改进和解决方法等。
l02生产技术支持（产品工艺流程设计，过程难点解决等）
l02产品技术符合（产品批量试验、产品技术资料起草等）。
l02过程技术符合（验证）活动（如产品验证、过程验证、设备和性能验证等）
l02系统技术符合（改进）活动（如LSS 或 CPI项目、系统软件和应用等）
主要职责
l02负责仪器生产的技术支持；负责产线员工的培训，指导完成装配、测试工作；解决生产过程中的电气问题；维护仪器生产相关DMR文件等；
l02负责技术变更的实施和日常维护管理，包含变更后的跟踪，保证变更的有效性；
l02负责现场电气工装的设计及改进，包括方案设定、图纸设计、硬件选型、安装及功能确认等，以提升生产效率；
l02负责实施工艺、设备、方法和非产品软件等生产相关的验证确认工作，熟悉产品和过程工艺、工装测试设备要求等；
l02参与产品转移项目，提供技术支持。参与产品转移全过程，完成转移过程中涉及的DHF和DMR文件，转移产品的过程确认、工装确认等，保证产品按计划完成转产；
l02负责生产热点问题的调查，根本原因的分析及解决方案的制订等。协助CFF的应用调查和顾客问题的现场沟通；
l02积极参与公司的DBS活动，优化生产工艺流程，提高效率和降低成本；
l02协助生产和检验系统（包含人、机、料、法）再造，追求技术和管理创新；
l02完成领导安排的其他工作。
技能要求
l02电子电气类相关专业，本科3年以上（或硕士2年以上）工作经验，有医疗器械行业工作经验者优先；
l02良好的英语沟通（英文报告和流利口语）能力；
l02接受过全面的相关法律法规培训（如IVD-GMP等）和产品技术培训；
l02努力完成计划内外的各项要求，发现问题和改进的意愿和贡献；
l02过程疑难问题的调查和解决能力，计划能力和自我管理和发展的能力；
l02良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急。
l02良好的电脑应用技能，部门内部和外部沟通的能力；
l02当遇到困难、压力、挫折时，努力展示自己的韧性。

Job Responsibility 岗位职责:
74 Daily line support, provide immediate technical support to resolve mechanical and electrical issue on the instrument assembly production line, ensuring minimal downtime and maintaining production efficiency 日常产线支持，提供即时技术支持，解决仪器组装生产线上的机械及电气问题，确保停机 时间最小化并保持生产效率。
74 Analyze and troubleshoot mechanical and electrical problems in real-time, implementing effective solutions to prevent recurrence 实时分析和排除机械和电气故障，实施有效的解决方案以防止问题重复发生。 74 Implementing sustaining actions, work collaboratively with the Development and Quality teams to identify root causes of recurring issues and implement corrective and preventive actions (CAPA). 实施持续改进措施，与开发团队和质量团队密切合作，识别重复性问题的根本原因，并实 施纠正和预防措施（CAPA）
74 Participate in cross-functional meetings to drive continuous improvement initiatives and sustain production line efficiency 参与跨职能会议，推动持续改进计划，保持生产线效率。
74 Process Improvement，Identify and implement process improvements related to electrical systems and controls to enhance product quality and manufacturing efficiency 流程改进，识别和实施与电气系统和控制相关的流程改进，以提升产品质量和制造效 率。. 74 Develop and maintain documentation, including work instructions, troubleshooting guides, and technical reports 开发和维护文档，包括工作指引、故障排除指南和技术报告。
74 Partner with the Development team to support the introduction of new products (NPI) by providing input on manufacturability and design for mechanical structures 与开发团队合作，支持新产品引入（NPI），并就机械结构的可制造性和设计提出意见。
74 Coordinate with the Quality team to ensure all mechanical and electrical components and systems meet regulatory and safety standards。02
Qualification 任职资格:
Functional Knowledge 职能知识：
74 Requires conceptual and practical expertise in own discipline and basic knowledge of related disciplines 要求掌握自己学科中的概念和实践专业知识以及相关学科的基本知识 74 Bachelor’s degree or above in Mechanical Engineering, Electrical Engineering, or a related field. 机械工程、电气工程或相关领域的本科或本科以上学历。
74 Minimum of 2 years of experience in the manufacturing of centrifuges and ultracentrifuges or related fields. 至少有 2 年离心机和超速离心机制造或相关领域的工作经验。
74 Extensive experience in troubleshooting and problem-solving in centrifuges and ultracentrifuges production environment. 在生产环境中处理离心机和超速离心机问题方面有丰富的经验。
61 Strong knowledge of the principles, mechanical structures, and electrical control systems of centrifuges and ultracentrifuges 熟悉离心机和超速离心机的工作原理、机械结构和电气控制系统。
61 Excellent analytical and problem-solving skills 具有出色的分析和问题解决能力 61 Familiarity with industry standards and regulatory requirements for medical devices 熟悉医疗器械行业标准和法规要求 61 Strong communication skills, both written and verbal in Chinese and English 具有中英文良好的书面和口头沟通能力
61 Relevant certifications (e.g., Six Sigma, Lean Manufacturing) are a plus. 具有相关认证（如六西格玛，精益制造）优先考虑

工作范围：
本岗位工作偏重于“产品技术、过程技术”中的新产品、过程难点、过程改进等工作。
参与新产品转移项目（新产品试生产等）；
上市后产品生产技术支持（产品工艺流程设计，过程难点解决等）；
上市后产品检验技术支持（熟悉分析仪器原理，产品功能评估等）；
主要职责：
负责免疫新产品转移项目的支持工作，完成转移过程中涉及的DHF和DMR文件，并主导参与完成新产品试生产工作。
起草和更新原料标准及原材料检验程序和方法，参与评估供应商的能力。
参与免疫产品新项目过程中生产异常问题的调查，参与根本原因的分析和风险评估、检查和跟踪。
免疫新产品流程的设计，起草和维护产品配料、灌装、包装、检验DMR。
参与包装材料和原材料的供应商认证，并提供（验证）技术支持。
上市后产品各种技术变更实施的跟踪，包含变更后的分析，保证变更的有效性。
了解免疫、生化产品种类、规格、配方、原理、应用要求，熟悉产品的整套文件。
了解免疫临床诊断分析仪器的原理、应用、验证、临床使用和临床结果判别。
完成领导安排的其他工作。
技能要求：
生物、临床检验类相关专业，本科三年以上（或硕士一年以上）工作经验；具有免疫试剂开发或转产及生产技术支持的经验优先。
良好的英语沟通（英文阅读和书写报告）能力；
接受过全面的相关法律法规培训（如IVD-GMP等）和免疫、生化、血球产品技术培训；
努力完成计划内外的各项要求，发现问题和改进的意愿和贡献；
过程疑难问题的调查和解决能力，计划能力和自我管理和发展的能力；
良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急。
良好的电脑应用技能，部门内部和外部沟通的能力；
当遇到困难、压力、挫折时，努力展示自己的韧性。

岗位描述 Job Description
本岗位工作偏重于“产品质量、过程质量”的“确认、符合”等相关质量活动。工作范围包含供应商来料检查、生产现场检查和成品检验等产品实现过程直接相关的检查和检验活动，在实验室指定领域或工作小组从事所分配的检验工作，包含:
85 实验室检查，原料检查（完成指定的实验操作）
85 实验室检查，产品测试分析（完成指定的实验操作）
85 过程中控制，在线或中间检查（完成指定的在线检查）
85 过程的改进，改进或系统监控（完成指定的质保工作）
主要职责
（1）在上述一个或多个领域内从事检验工作，了解实验室安全和质量控制要求。
（2）制定并起草实验室操作方法和仪器操作文件，并维护合适的实验室检验记录。
（3）起草和执行实验室设备和方法的确认方案。
（4）按规定的实验室安全要求进行检验和日常操作；参与实验室EHS 日常管理工作。
（5）可在血球试剂组，生化试剂组，免疫试剂组承担主要的检验工作。
（6）可以在小组内承担指导和培训相关技术员的工作。
（7）可以独立进行原料来料检验和纯化水相关的测试工作。
（8）可以独立进行洁净区测试和微生物测试。
（9） 生产现场质量检查、沟通和生产现场改进的推动。
（10）包装相关过程中间控制。
（11）取样、留样和稳定性实验的开展。
（12）实验室操作设备的日常使用、维护、确认。
（13）实验室消耗品日常管理和购***。
（14）使用统计软件分析数据的能力和问题的沟通。
（15）参与并能领导OOS 调查分析。
（16）Lead 新产品转移测试，和起草测试文件等工作。
（17）了解公司产品基本知识，产品线运行基本信息和测试设备基础知识。
（18）参与P2 Lab 日常管理。
（19）善于发现潜在的改善点，积极参与并能lead 持续改进活动。
（20）积极主动实现个人和部门更高标准的工作要求。
（21）自愿参与需要学习新技能的复杂项目。
（22）协助QC SME 参与审核答疑。
（23）完成质量控制主管/经理安排的其他工作。
技能要求 Requirements
化学或微生物或生物或医学检验或临床医学其他专业或质量检验专业，专科八年以上（或本科五年以上）工作经验。或者在IVD 行业内，本科2 年以上工作经验或硕士0-2 年工作经验（或专科四年以上工作经验）。
接受过产品相关的法律法规培训（如IVD-GMP 等）和实验室安全培训。
专业性的化学分析能力和问题汇报/沟通能力。
使用统计软件分析数据的能力和问题沟通的能力。
具有汇报、分析、解决和发现潜在问题的能力。
良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急，管理能力和协调能力。
自我激励，并能够在工作中给与小组成员/其他质量部同事建议和指导。
对团队的工作态度，有积极的影响。通过征求QC 同事的意见和倾听他们的想法来激励QC 同事参与工作。
激励Team成员，传递正能量。
在跨部门间，创建详细的行动计划来驱动结果。
在部门间，创建和维护良好的工作关系。善于创建一个新的关系。
良好的英语听说和书写能力。
良好的电脑运用技能。

工作范围：
本岗位工作偏重于“产品技术、过程技术”中的新产品、过程难点、过程改进等工作。
转移项目管理和相关技术支持（产品工艺流程设计，产品标签设计，产品批量试验）；
上市后产品生产技术支持（产品工艺流程设计，过程难点解决等）；
上市后产品检验技术支持（熟悉分析仪器原理，产品功能评估等）；
主要职责：
负责转移项目的管理及技术支持，作为供应链的代表跟踪免疫新产品项目总体进度，完成转移过程中涉及的DHF和DMR文件，并参与完成相关技术审核。
负责一个或多个产品的技术支持工作，了解产品技术和过程技术要求。
现有免疫、生化、血球产品的技术（文件）管理和各种相关的技术问题的调查。
起草和更新原料标准及原材料检验程序和方法，参与评估供应商的能力。
现有免疫、生化、血球产品流程优化设计，维护产品配料、包装、检验DMR。
参与包装材料和原材料的供应商认证，并提供（验证）技术支持。
生产异常问题的调查，参与根本原因的分析和风险评估、检查和跟踪。
各种技术变更实施的跟踪，包含变更后的分析，保证变更的有效性。
了解各产品种类、规格、配方、原理、应用要求，熟悉产品的整套文件。了解免疫、生化临床诊断分析仪器的原理、应用、验证、临床使用和临床结果判别。
技能要求：
生物、临床检验类相关专业，本科5年以上（或硕士3年以上）IVD行业工作经验；具有免疫试剂开发或转产及生产技术支持的经验优先。
良好的英语沟通（英文读写和流利口语）能力；
接受过全面的相关法律法规培训（如IVD-GMP等）和IVD产品技术培训；
有较强的项目管理的经验，具有团队合作精神，能够与内部和外部的跨职能团队合作驱动项目工作；
系统了解医学检验试剂或硬件技术，熟悉临床生化检验技术的应用；
制定计划的能力、自我管理和发展、指导他人正确地开展工作的能力
具有很强的学习能力和过程疑难问题的调查和解决能力
良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急。
当遇到困难、压力、挫折时，努力展示自己的韧性。

公司：贝克曼库尔特
地点：苏州工业园区 胜浦 振胜路11号
本岗位工作包含所有和免疫试剂新项目采购相关的工作。
工作范围包含：
85 采购计划的制定和执行；
85 供应商管理；
85 PPV的计划和执行；
85 Inventory和Turn等KPI指标的达成；
85 Oracle系统的相关数据管理
85 本职位汇报给采购经理
主要职责：
85 管理试剂新项目采购的相关日常工作，保证各项工作的有序进行；
85 负责年度采购计划的制定，执行和追踪；
85 负责原材料采购订单的相关事宜，保证订单按时，准确的执行；
85 按照公司的供应商选择流程，和Sourcing，SQE team配合选择合格的供应商；
85 利用有效的沟通，监督和管理供应商的准时交货率和合格率；
85 根据公司的流程，负责对供应商的年度评估；
85 PPV指标的月度追踪；
85 每月采购订单的回顾，监督准时交货率和订单完成率；
85 负责相关原材料的库存管理；
85 负责部门相关 KPI 指标的完成和报告；
技能要求：
85 供应链或管理类本科五年以上工作经验；
85 丰富的供应链管理专业知识，熟悉仓储、物流控制领域；
85 具有较强的团队沟通能力，较强的人际交往和社交能力；
85 具有较强的分析、解决和发现潜在问题的能力；
85 较强的协调沟通表达能力，责任心强；
85 良好的管理时间技巧，与海外供应商的协调沟通能力；
85 良好的敬业精神和职业道德操守，有一定的感召力和凝聚力；
85 熟练的英语沟通（参与跨国会议书面及口语）能力；
85 熟悉ISO13485&ISO9000质量体系

1.依据生产计划制定采购计划、采购订单，协调并监控供应商到货，保证生产的顺利进行；

2.依据供应商管理的相关规定，进行供应商的日常考核管理、支持管理，索赔管理，保证供应商物料的正常交付；

3.依据当月生产计划数量进行***最小库存的编制，保证物料的有效储备，不断降低呆滞物资金额；

4.依据部门工作计划及绩效指标，进行相关工作的开展及改善，保证部门绩效及个人绩效指标的达成；

5.依据自身工作内容，不断进行改善提升，保证采购效率提升，采购成本降低。

诺博汽车科技有限公司

1.本科学历，机械类或相关专业；

2.有2年以上机械制造业采购工作经验。

3.具有2年以上机加工行业的采购工作经验，或者钣金、铸件类采购经验。

4.熟悉机加工外协的采购操作规程；了解机械制造基础、机床基本知识；熟悉SAP的工作原理及操作规程。

5.具有较强的沟通能力，管理协调能力。具备计算机操作基本技能。

6.有责任心，为人正直，诚信。

纽威数控装备（苏州）股份有限公司

负责电子料采购

保定长城汽车股份有限公司

汽车

1.专业要求：机械类或电气、气动、电动、计算机集成等自动化相关专业；

2. 5年及以上非标自动化领域采购工作经验；

3.熟悉自动化行业常用产品，如西门子类物料，SMC，FESTO等常用器件,了解各大常用机器人品牌特性，了解大型设备等方面的法律法规；

4.具有加工机械行业、设备行业、计算机集成工作经验优先考虑；

5.正确认知采购工作，廉洁正直，有责任心；

6.具备较强的团队意识，跨部门协同能力 ；

7.具有一定的预测能力、沟通能力和专业知识水平；

8.具有一定的成本核算能力，可以独立核算非标件的成本；

9.具备较强谈判能力，能够控制采购价格和成本。

10.熟练使用工作中的各类办公软件，按时提交相关报表。

岗位职责：

1.日常相关硬件采购，协助机械工程师及电气工程师完成非标项目成本评估；

2.协助项目经理进行供应商谈价、项目协调等工作；

3.非标自动化项目电气及机加件成本核算；

4.组织所负责项目的招采流程、项目验收及付款，并协助推动设备及时供应、施工进度监控、质量异常处理；

5.负责供应商开发及管理，对供应商履约能力、服务水平进行管控，参与供应商绩效考核，并熟练应用绩效考核结果；

6.负责采购成本控制，完成降低采购成本的责任指标；

7.完善采购管理制度及流程优化；

8.熟悉采购招标流程，能整理各类招标文件；

9.其他领导交代事项。

广东正业科技股份有限公司

（扬州邗江工厂、常熟工厂各招聘1人）
工作内容：

1、按照公司规定的采购流程进行采购，并有效掌控采购成效，包括新供货商开发、询价、议价、下单、跟进、对账和结算；

2、能独立完成公司采购案的谈判工作，签订公司采购合同、控制采购费用、降低采购成本；

3、定期对供应商进行业绩评价，对需改善供应商与用户部门一同跟踪解决；

4、积极开发新的供应商，及时掌握市场价格，定期分析，运用充分竞争机制达到持续降低成本；

5、日常订单、合同签约及发送，资料的归档；

6、定期采购报告的撰写；

岗位要求：

1、非标自动化3年以上采购经验，大专及以上学历，机械设计或机电专业尤佳；

2、熟悉ERP系统操作；

3、熟练运用OFFICE软件，制作各类报表，报告；

4、具备良好的沟通技巧及应变能力，拥有较强的成本意识和谈判技巧，供应商管理技巧；

德沪涂膜设备（苏州）有限公司

1、电子料的寻源及采购工作。熟悉了解各种电子物料的供应渠道和市场变化；

2、优化分供方商清单，评估供应商供货能力及合作关系，年度议价；

3、甄选电子件合格供应商，潜在供应商开发，提高采购效率，降低采购成本；

4、处理采购过程中的来料异常等突发问题及对接协调各部门之间关系；

5、签署NDA，框架协议等；

6、根据前期试产项目里程碑要求以及研发BOM，制定采购BOM和采购计划，管控项目电子物料的下单，交付，确保试产物料按项目节点到货；

7、确认内部信息，并将生产资料输出给代工厂。跟随研发BOM变动及时更新采购BOM，汇总项目需求进行样件采购，合理进行库存管理和样件成本控制；

8、电子BOM物料成本评估，标包数量，产地，订货周期等基本信息收集；

9、代工厂的管理，试产及量产代工厂储备，对工艺流程代工费用进行评审。

中科创达软件股份有限公司

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