罗辅医药科技（广州）有限公司

罗辅医药科技（广州）有限公司，作为罗辅医药科技（上海）有限公司的控股子公司，致力于为中国制药企业供应高质量的进口药用辅料。其通过了必维集团Bureau Veritas的ISO9001:2015质量管理体系认证。

专注于高品质进口药用辅料的供应，罗辅医药已与30多家国际药用辅料制造商建立合作关系，其产品遵循包括美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、美国食品法典（FCC）、欧洲药典（Ph.Eur）、英国药典（BP）、日本药典（JP）以及中国药典（Ch.P）在内的主要药典标准，并提供多种定制包装方案，以适应从处方筛选、中试到商业化生产的不同需求。

为了支持中国制药企业的一致性评价工作，罗辅医药积极在中国开展CDE登记，并协同制剂完成关联审评。公司总部设在上海，相继在多个城市设立了分支机构，如广州、天津、北京、成都及昆山等地的子公司或分公司，以及东北代表处，实现了全国业务覆盖。

罗辅医药的产品主要源自美国、欧洲、日本及全球其他发达国家和地区，拥有一支专业技术团队提供全方位服务与信息支持，包括cGMP证书、伊斯兰教清真证书、犹太证书、残留溶剂声明、分析方法、疯牛病/口蹄疫声明、杂质声明、基因毒性杂质声明、三聚氰胺声明、无过敏原证书等。

作为专业优质的进口品牌药用辅料集成供应商，罗辅医药旨在助力中国制药企业实现国际化发展。我们不仅提供辅料代理服务，更以客户为中心，提供一站式解决方案，与客户携手共赢，共创美好未来。我们不是药用辅料生产商，而是专注于为行业提供高效、可靠、卓越的辅料代理及服务的专业伙伴。

罗辅医药紧密配合CDE登记流程，构建制剂原辅料供应链，全心全意服务一致性评价需求。我们承诺：可靠性、卓越性和新颖性并重，专注于服务于制药行业。