美罗药业
500-999人
公司优势
自1957年成功研发出中国首例红霉素以来，美罗药业一直引领行业发展，如1989年与美国辉瑞制药公司合资成立中国辉瑞制药公司，成为中国首个大型合资企业。2000年，公司首批通过国家GMP认证，2005年获得TGA国际认证，成为首批向发达国家出口处方药的企业。2014年，其固体制剂通过美国FDA认证；同年在美国纽约收购宝利金制药厂有限公司；2017年，自主研发的缓释剂首批出口至澳大利亚，并与阿斯利康合作推出首个重磅药品上市许可持有人项目。
美罗药业拥有两个生产基地，包括五个主要生产车间、两栋研发楼等共计18个单体建筑。其中，国际化制剂车间面积达到2.58万平方米，是国内最大的符合美国cGMP标准的出口药品车间。公司能够生产片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、普通粉针剂和颗粒剂等多种剂型的200多种产品，覆盖心脑血管疾病、消化内科、抗病毒、抗肿瘤、糖尿病、抗过敏等多个治疗领域。
在研发方面，美罗药业投入了大量资源进行化学药制剂、生物医药、中药和植物药的研究与创新，累计开展了50多个研发与创新项目，实现了46项科技成果的转化。公司已获得多个国家级重点课题研究项目及重大高新技术产业化示范工程项目、国家十二五重大新药创制项目的资助。同时，在中成药开发、现代剂型创新、原生药资源利用、天然植物保健品、生物药品和生物医用材料的开发与应用等方面取得了显著成就。
未来，美罗药业将继续聚焦于国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发与制造。在此基础上，公司将重点发展缓控释制剂和生物制剂，并积极拓展国际和国内市场，努力构建符合欧美等先进国家GMP标准的工厂，致力于成为一家运用科技、提供优质服务、灵活应对变化的国际制药企业。
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