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昭衍(苏州)新药研究中心有限公司

500-999人

公司优势

昭衍(苏州)新药研究中心有限公司成立于2008年12月,其注册资本为1亿元人民币,并在2011年5月正式投入运营。该公司专注于提供从研发项目定制化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评估到临床试验及注册服务在内的全链条外包解决方案,同时也涵盖了食品动物评价、高品质模式动物研究与销售服务。昭衍拥有一支遵循严格规范、经验丰富、具备多学科综合交叉能力的技术团队。经过不懈努力,公司在2011年7月获得了江苏省科技厅的实验动物使用许可,并在同年11月通过了国际AAALAC的动物福利认证,于2013年1月取得了中国CFDA的GLP认证。这些认证表明昭衍已经成功迈出了国际化的第一步,正式开启了药物安全性评价实验的全球化进程。

昭衍(苏州)在其苏州基地建设了一座总面积达6万平方米的试验设施,配备了符合国际标准的动物饲养环境,并设立了多个现代化的功能实验室,如病理室、检验室、分析室、细胞室、电生理室和眼科实验室等。此外,公司还配置了超过600台世界领先的仪器设备,确保了进行医药研发试验所需的硬件与软件条件。昭衍不仅荣获了“江苏省苏州新药研发外包技术中心”服务平台、“苏州市新兴产业领域产业基地公共服务平台”、“江苏省博士后创新实践基地”、“江苏省研究生工作站”、“苏州市企业院士工作站”、“2011年度服务外包先进单位”、“江苏省中小企业技术服务示范平台”、“江苏省创新服务团队”等省级与市级荣誉,更致力于打造一个技术规范、与国际标准接轨的大型、高标准、高起点的生物医药研发服务外包中心。

未来,昭衍团队将持续追求技术创新,拓展业务范围,提升服务能力,为推动中国新药产品走向国际市场奠定坚实基础。

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