浙江华芯云生物科技有限公司招聘

职位职责：

1、负责本部门质量管理文件的起草、修订、审核，负责参与公司质量体系文件的审核；负责体系文件受控与发放流程的实施，废止文件的回收与归档；

2、贯彻实施产品质量检验工作；

3、负责组织协调各类验证项目的开展与实施，如纯化水、洁净车间环境、清洁等项目；

4、负责制定内审计划，参与内审实施，并归档公司内审记录及报告；

5、负责生产、检验、返工等全过程的质量监控；

6、负责对供应商供货产品的质量管理，参与供方质量体系审核及监督；

7、完成上级领导交办的其它工作。

职位要求：

1、临检、生物、药学相关专业，本科以上学历，初级以上职称；

2、熟悉医疗器械法律法规，有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理；

3、熟悉材料/过程/成品检测评定标准，熟悉产品的抽样要求，有较强产品质量缺陷的分析、判断、处置能力；

4、沟通协调及抗压能力强。

5、有ISO13485/GB/T42061内审员证书优先考虑。

1、独立完成检测样品的LC-MS/MS检测全流程，包括前处理，仪器操作，数据收集及基础分析，按照标准操作程序及实验室质量管理体系的要求对委托测试的样品进行测试，确保检测周期符合标准。

2、精准解析LC-MS/MS谱图，并按照标准方法和操作规程完成目标物定性定量分析，执行峰值积分，标准曲线拟合等专业操作。

3、严格遵循CMA管理规范，完整记录原始数据并编制检测报告，对数据溯源性及合规性负责；

4、负责实验室的检测设备LC-MS/MS日常维护（离子源清洗、质量校准等），保证检测结果的准确性，参与方法开发与验证工作；

5、及时识别检测异常（数据异常、基质效应、仪器漂移等），规范填写检测原始记录，对测试数据的准确、客观性负责，提出纠正措施并形成SOP改进建议，并协助部门主管完成相关报表制作；

6、出具相关检测报告及原始记录；

7、积极主动高效完成领导交办的其他工作。

二、任职资格

1、分析化学、药学、法医学、环境学等相关专业统招专科及以上学历；

2、能熟练操作AB4500/5500/6500系列质谱仪，可独立分析数据，出具报告；

2、能胜任实验仪器的日常维护和保养；

3、有毒物分析、***检测相关经验者优先；
工作地点：新昌县公安局

负责试剂的生产和质量管理，确保生产过程的安全和稳定性。
主要职责：

1、 按照工序作业指导书相关要求执行生产指令、包装指令，做好生产前、生产中的各项工作；

2、 负责试剂车间相关记录文件的登记、传递或保管、归档工作；

3、负责生产过程中原辅材料、半成品、成品出入库的领用、流转、记录；

4、 按规范要求运行设备设施，确保工艺参数符合作业规范要求；

5、负责所属岗位生产设备的点检、维护与保养、环境温湿度记录；

6、负责车间内日常的清洁、清扫。

职位要求：

1、大专及以上学历，临检、生物、药学相关专业；

2、一年以上诊断试剂企业工作经验，了解卫生和微生物基础知识、洁净技术；

3、熟悉ISO13485/GB/T42061质量体系相关要求优先考虑；

4、能够承受一定的工作压力，旺季能适应加班。
本岗位可接受相关专业的实习生。

职位职责：
质量方面：

1、在部门领导的带领下，负责本部门质量管理文件的起草、修订、审核，负责参与公司质量体系文件的审核；负责体系文件受控与发放流程的实施，废止文件的回收与归档；

2、贯彻实施产品质量检验工作；

3、负责组织协调各类验证项目的开展与实施，如纯化水、洁净车间环境、清洁等项目；

4、负责制定内审计划，参与内审实施，并归档公司内审记录及报告；

5、负责生产、检验、返工等全过程的质量监控；

6、负责对供应商供货产品的质量管理，参与供方质量体系审核及监督；

注册方面：

1、在部门领导的代理下，开展注册部工作，包括产品注册检验前后的文件编制、修订与审核，协调/参与注册检验，获取注册检验报告；

2、负责实施临床评价/试验，完成/取得临床评价/试验报告；

3、负责编制、整理产品注册申请资料；

4、负责提交产品注册申请及按要求进行补充资料编制，获取产品注册证；

5、负责维护已注册产品的注册证，保持其有效性；

6、负责已注册产品的生产许可工作。

职位要求：

1、临检、生物、药学相关专业，本科以上学历，初级以上职称；

2、熟悉医疗器械法律法规，有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理；

3、熟悉材料/过程/成品检测评定标准，熟悉产品的抽样要求，有较强产品质量缺陷的分析、判断、处置能力；

4、沟通协调及抗压能力强。

5、有ISO13485/GB/T42061内审员证书优先考虑。

6、1~3年以上体外诊断行业注册报批参与经验优先；

1、独立完成检测样品的LC-MS/MS检测全流程，包括前处理，仪器操作，数据收集及基础分析，按照标准操作程序及实验室质量管理体系的要求对委托测试的样品进行测试，确保检测周期符合标准。

2、精准解析LC-MS/MS谱图，并按照标准方法和操作规程完成目标物定性定量分析，执行峰值积分，标准曲线拟合等专业操作。

3、严格遵循CMA管理规范，完整记录原始数据并编制检测报告，对数据溯源性及合规性负责；

4、负责实验室的检测设备LC-MS/MS日常维护（离子源清洗、质量校准等），保证检测结果的准确性，参与方法开发与验证工作；

5、及时识别检测异常（数据异常、基质效应、仪器漂移等），规范填写检测原始记录，对测试数据的准确、客观性负责，提出纠正措施并形成SOP改进建议，并协助部门主管完成相关报表制作；

6、出具相关检测报告及原始记录；

7、积极主动高效完成领导交办的其他工作。

二、任职资格

1、分析化学、药学、法医学、环境学等相关专业统招专科及以上学历；

2、能熟练操作AB4500/5500/6500系列质谱仪，可独立分析数据，出具报告；

2、能胜任实验仪器的日常维护和保养；

3、有毒物分析、***检测相关经验者优先；
工作地点：新昌县公安局

1. 销售支持工作：
- 协助销售团队完成客户对接、订单处理、合同签订及售后服务跟进；
- 整理销售数据、客户档案及市场信息，定期输出分析报告；
- 跟进客户需求，协调内部资源解决客户问题，提升客户满意度；
- 参与市场调研及竞品分析，协助制定销售策略。

2. 招投标工作：
- 负责招投标信息的收集、筛选及标书制作（技术方案编制、商务文件整理等）；
- 跟进招投标全流程，包括资质审核、文件递交、开标跟进及结果反馈；
- 协调技术、商务、法务等部门，确保投标文件准确性和合规性；
- 分析招投标结果，总结优化方案，提升中标率；
- 维护招投标相关渠道关系，及时掌握行业政策动态。 任职要求：
基本条件：
- 大专及以上学历，市场营销、商务管理、工程管理、工商管理等相关专业优先；
- 1-3年销售支持或招投标相关工作经验，熟悉招投标流程及法律法规；
- 熟练使用Office办公软件（Excel/PPT/Word），具备数据分析及报告撰写能力；
- 有标书制作经验者优先，熟悉政府采购平台或行业招投标系统者更佳。
能力要求：
- 逻辑清晰，责任心强，能高效处理多线程任务；
- 具备优秀的沟通协调能力和团队合作意识；
- 文字功底扎实，能独立完成技术方案、商务文件的编写与整合；
- 抗压能力强，适应阶段性高强度工作（如投标截止前加班）。
加分项：
- 熟悉行业市场优先（毒检、医疗等）；

l 根据公司项目计划，制定QC的项目管理计划，确保产品按期交付；l 负责项目组日常管理工作；l 负责提高项目组的分析技能水平和团队建设，确保项目高效转移；l 负责项目转移过程中分析相关的全流程追踪、管理、和内外部客户交流、反馈；l 负责管理建立和维护项目的项目管理表、进度追踪表，依据项目管理表对项目信息进行核实，并在维护进度追踪表过程中与责任人员充分沟通并提醒；l 根据研发人员提供的工艺技术包，整理、审核分析技术包，协同各职能部门解决项目转移、生产过程中出现的问题；l 根据分析技术包确认色谱柱、对照品、耗材、试剂等相关物料信息并及时安排请购；l 配合QA 及注册部门提供相关资料文件；l 安排项目相关工作，完成分析方法转移、确认或验证工作，完成验证项目的总结和经验分享；l 确保验证相关记录的填写及时、准确、完整，符合公司程序和GMP 规范要求，并对生效的分析方法进行培训；l 解决验证异常或偏差，指导进行实验室调查；l 负责QC这边的分析相关技术指导.任职资格：本科及以上学历; 化学、药学相关专业本科以上学历，至少5年以上的分析工作经验, 3年以上管理经验（团队规模在10人以上）; 熟悉GMP相关法规和质量管理体系，参加过FDA或GMP认证者尤佳。具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识；较强的管理知识; 具有较好沟通与组织协调能力.加分项有以下行业经验：生物/制药

浙江晖石

1、负责熟悉检测产品的sop，能熟练完成产品检测；

2、出具检测产品的检测报告；及时领取检验原始记录；

3、配置分析用的溶剂，妥善处理好剩余检品；

4、保持操作台整洁，检测仪器的维护保养。

任职资格

1、本科及以上学历，药学相关专业；

2、英语四级；

3、较强沟通能力；

4、认同企业文化；

5、有较强的抗压能力。

前程无忧校园

一、主要工作职责：
1、负责公司技术品质及管理工作。
2、负责产品技术图纸的审核、批准；产品设计文件、工艺文件、检验文件、主辅材料标准、产品包装文件等各类文件的制定和发布。
3、主持公司重大技术质量课题攻关和问题解决。
4、负责公司质量和环境管理体系的日常运行。
5、负责与客户及供应商品质部门的对口联系：处理客户投诉；提供客户需要的技术质量环保等各类文件和资料。
6、负责公司生产及检验各质量管控点的工作。
7、组织调查、分析各类质量事故并提出处理意见。
8、负责组织公司各类质量报表的编制。
9、负责公司计量工作。
10、做好上级主管交办的其它工作。
二、任职条件：
1、本科及以上学历，化工机械专业，男女不限。
2、有规模企业从事过技术开发及管理,品质管理和质量环境体系管理工作经历，有系统管理技术和品质工作的能力。
3、熟悉质量和环境体系的建立和运行工作。
4、有较强的表达、沟通及组织协调和领导能力。
5、有金属或玻璃蚀刻行业工作经历者优先。

绍兴华立电子有限公司

1、处理日常质量问题，参与调查客户投诉问题，分析原因，协助制定改善方案，解决客户投诉问题。跟进项目的生产及质量，协助内部部门分析问题，监督整改进度并回复客户；

2、负责公司产品质量控制，检查订单上机及工艺控制标准的执行情况，跟踪并分析工艺变更数据；

3、负责品质标准评估、项目研发过程质量风险把控、新产品阶段质量异常跟进处理，以及客户验货、售后品分析等工作；

4、提出质量控制计划和工作流程，监测生产过程中的质量问题，解决客户反馈的质量问题。

任职要求：

1、大专及以上学历，理工科专业；

2、5年及以上纺织行业工作经验优先；

3、掌握质量改进工具和方法；

4、具有较好的数据分析能力。

浙江佳人新材料有限公司

1.本科以上学历，化学、制药、药学等相关专业；

2.熟悉仪器分析，有相关工作经验优先。

浙江湃肽生物股份有限公司

1.膜性能测试，面电阻，离子交换容量，含水率，水透、迁移数，爆破强度，盐通量、氯化钠（硫酸钠）溶液的淡化和浓缩测试，双极膜电渗析制酸、碱；

2.膜堆测试，配合车间测试出厂前膜堆的内外漏，一次脱盐率、浓缩淡化性能
任职要求：
有相关化学背景。

浙江赛蓝膜科技有限公司