珠海天威新材料股份有限公司
100-499人
公司优势
珠海天威新材料股份有限公司是国内较早自主开发喷墨打印墨水，集研发、生产、销售于一体的高新技术企业，是行业领先的数码喷墨产品和应用解决方案供应商。公司于2023年2月挂牌“新三板”，股票代码874018。天威新材研发实力雄厚，荣获国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、中国纺织品数码喷印墨水研发和生产基地、中国科技创新先进单位、广东省制造业500强企业、广东省数码喷印功能材料工程技术研究中心、广东省省级企业技术中心、广东省知识产权示范企业等荣誉称号。
公司位于珠海保税区，紧邻澳门特区，占地面积达20000平方米。新产业园位于珠海金湾区，建筑面积达80000平方米，沿海岸线研发大楼及酒店式住宿。公司产品包括桌面打印墨水、宽幅打印墨水、纺织墨水、UV固化墨水、特种墨水及配套方案，是国内数码喷印材料技术的引领者。
公司持续创新，重视环保，已通过ISO9001、ISO14001、QC080000等重要体系认证，并在业内率先引入国际先进的ERP管理系统。
温馨提示乘车路线：
1. 可乘坐14路、61路、62路公交车至珠海保税区站，进入保税区大门后左转前行，在第一个十字路口左转（和佳医疗旁），前行50米处红色窗户的灰色厂房即为我司。
2. 乘坐61路、88路、Z30路公交车至国贸展示中心站，过十字路口前行100米即到我司。
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关于采埃孚集团
采埃孚是全球性技术公司，专注于为乘用车、商用车和工业技术领域提供下一代移动性系统。采埃孚使车辆能够自主观察、思考和行动。在车辆运动控制、集成式安全系统、自主驾驶及电驱动四大技术领域，采埃孚为现有汽车制造商及初创出行服务供应商提供广泛解决方案。凭借其产品组合，采埃孚致力于推动节能减排、环境保护及出行安全性。集团2022年销售额达438亿欧元。在全球32个国家设有约168个生产驻地，员工总数超过165,000人。
关于采埃孚售后事业部
公司负责开发和管理采埃孚在亚太区售后市场的业务，依托集团全面的产品组合及完善解决方案，并结合采埃孚强大的售后品牌——威伯科（WEBER）、天合（TRW）、萨克斯（SACHS）、伦福德（LEMF?RDER），提供多样化的乘用车、商用车、工程机械产品，确保用户获得全系列高品质配件及相关服务。公司以上海为总部，在香港、北京、重庆及广州设有分公司，同时负责船舶推进系统的原厂配套和售后服务业务，以及特种传动产品的原厂配套业务。
云天数创（天津）科技有限公司是一家以互联网、物联网、大数据、云计算、区块链、人工智能等技术为基础，为企事业单位提供信息化、数字化、智能化定制开发与集成服务的国家高新技术企业。公司基于自主研发的低代码与零代码平台，打造元宇宙考勤、创享知识库、素质提升培训考核、元数字化运营支撑等基础办公平台，同时推出智能数字设备全生命周期管控系统与易采招投标系统，深耕高端生产制造领域的两化融合，具备先进的数采平台和数字孪生平台。
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苏州安德佳生物科技有限公司成立于2014年5月，是一家江苏省双创人才重点资助企业、高新技术企业、姑苏创新创业领军人才企业、苏州工业园区领军人才企业、江苏省民营科技企业。公司于2016年底前完成了对美国EPI公司的收购工作，并已顺利完成海内外团队的重组。借助EPI在国际市场的销售渠道，公司将EndoClot止血及封闭系列产品快速推向国际市场，并在该领域占据技术领先地位。
公司汇聚多名资深外科临床医师及多位具备生物、化学背景的专业人才，专注于研发先进的医疗器械以应对不断变化的市场需求。公司拥有2000平方米的GMP生产厂房（含万级净化车间），并通过了ISO13485质量体系认证。2021年1月，消化道给药系统EndoClot PHS获得美国FDA 510K认证。
引入风投资金后，公司加大研发投入，相继推出EndoClot Adhesive封闭剂和EndoClot粘膜下注射两款新产品，分别用于消化道内镜微创手术及溃疡面局部封闭，以及镜下切除息肉和癌变组织。EndoClot Adhesive已获得CE认证并在欧洲上市，国内临床试验已完成，2020年底提交国家药监局进行产品注册申报，2021年通过国家药监局医疗器械GMP现场质量体系考核。
目前，已在全球市场上市的产品为EndoClot止血系统，包括淀粉可吸收性多聚糖止血粉及特殊设计的给药装置，可通过内窥镜直接喷洒至创面实现快速止血。该系统已获CE认证，销往数十个国家，广受好评。公司已完成第二个产品EndoClot Adhesive的开发，并在中国、美欧、日本等地申请国际专利，用于消化道微创手术后创面及溃疡性伤口的局部封闭和粘膜保护，已获CE认证，正向中国及美国等国家报批。此外，公司开发的第三个产品EndoClot粘膜下注射系统，用于粘膜下肿瘤病变微创手术，解决了医生面临的材料维持时间短、手术时间长、易引发肠壁穿孔等问题，创造了安全、简便、有效的粘膜下注射材料。该产品于2020年获得美国FDA认证及欧盟CE认证，预计2021年底完成国内临床试验入组。
公司致力于开发针对消化道炎症、溃疡、肿瘤等肠道疾病的系列产品，通过整合生物材料、药物、器械及内窥镜微创手术应用的多项技术，为医生提供消化道疾病局部治疗的整体解决方案。