上海益诺思生物技术股份有限公司
1000-9999人
公司优势
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。公司秉持“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新推动发展,以质量保障生存,以信誉赢得客户,以管理提升效益。益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证、AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证,是一家专注于生物医药非临床研究服务的综合性研发服务(CRO)企业。业务涵盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年发展,益诺思现已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布于上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日,累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成10,000余项临床及非临床评价专题研究服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270例,协助60余个项目获批美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,不断朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景努力前行。
经过多年发展,益诺思现已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布于上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日,累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成10,000余项临床及非临床评价专题研究服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270例,协助60余个项目获批美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,不断朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景努力前行。
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