上海益诺思生物技术股份有限公司
100-499人
公司优势
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉持“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，益诺思通过创新促进发展、以质量确保生存、以信誉赢得客户、以管理创造效益，相继通过了NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证、AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证，成为一家专注于生物医药非临床研究服务的综合研发服务（CRO）企业。其业务涵盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等多个领域。
经过多年的发展，益诺思现已拥有近6万平方米的现代化设施，研究团队超过千人，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备国际化的服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位、符合国内外申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日，益诺思已为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000多项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270例，并协助60多个项目获得美国、欧盟、韩国及澳大利亚等国外监管机构的注册批准。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断迈进。
经过多年的发展，益诺思现已拥有近6万平方米的现代化设施，研究团队超过千人，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备国际化的服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位、符合国内外申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日，益诺思已为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000多项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270例，并协助60多个项目获得美国、欧盟、韩国及澳大利亚等国外监管机构的注册批准。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断迈进。
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